Кофеин спасява малко момче от рядка генетична болест

11.06.2019 07:50 3616

Снимка: iStock/Guliver

Много хора споделят, че не могат да живеят без кафе. За едно 11-годишно момче, живеещо във Франция, това буквално се оказа животоспасяващ начин на живот, пише БГНЕС, позовавайки се на АФП.

Когато родителите му заменили обичайното кафе с безкофеиново еспресо, у детето се отключило рядко генетично мускулно заболяване, което може да се "лекува" с две дози кофеин дневно. Заради липсата на кофеин, момчето получило неконтролируеми и болезнени мускулни спазми. След четири дни на агония и няколко посещения в болницата родителите осъзнали грешката си, детето веднага започнало да пие кафе с кофеин и симптомите на заболяването веднага изчезнали.

Какво става с организма ни, когато пием кафе всеки ден

Кафето е полезно. Кафето е вредно. Четем различни мнения и научаваме от учените как действа кофеинът на организма ни. Каквото и да чуем...

Прочети повече

"Това е един от онези удивителни случаи, които бележат историята на медицината", споделя доктор Еманюел Фламанд-Роуз, един от медиците, коiто изследваt този необичаен медицински прецедент. Според него родителите на детето са провели нещо, което учените наричат "двоен плацебо експеримент на сляпо" – най-суровия възможен тест за проверка на това дали едно лекарство или лечение действа. "Двойно и на сляпо" в случая означава, че нито пациентyt, нито хората, прилагащи лечението, са били сигурни, че лекарството е реално действащо.

В конкретния случай инцидентният опит доказал ефикасността на кофеина като лечение за дискинезия – болест, чиито симптоми са силни и неволни мускулни спазми, които се дължат на мутацията на гена ADCY5. Подобни случаи са едно на милион и няма известно лечение за тях. В нормално състояние този ген дава "нареждане" за производството на ензим, който помага да се регулира свиването на мускулите. Мутацията нарушава този процес, а кофеинът помага за възстановяването му.

За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!

Това заболяване е известно още като лицева миокимия и понякога погрешно е диагностицирана като церебрална парализа. Обикновено симптомите се проявяват като внезапни спазми, гърчове и треперене – обикновено между ранна детска възраст до съзряване.

От дълго време лекарите знаят, че силното кафе помага за облекчаване на мускулните спазми, но това заболяване е толкова рядко, че няма достатъчно пациенти, които да се подложат на проучване.