X
 
 
Най-важното за коронавируса четете тук
Заедно можем!

Първи проблеми в Наредбата за доживотния ТЕЛК

4590
Първи проблеми в Наредбата за доживотния ТЕЛК
Снимка: Thinstock

Родители от фондация "Живот със Синдром на Даун" изразяват своята неудовлетвореност по отношение на неправилното формулиране и недостатъчната яснота за раздел XI Генетични аномалии от Постановление за изменение и допълнение на Наредба за медицинската експертиза.

По думите им "предвид необратимия характер на състоянията, посочени в Раздел XI – „Генетични аномалии“ (т.1) считаме за необходимо предлаганото изменение на Наредбата за медицинската експертиза да бъде проведено докрай. Това означава, че хората с ментални проблеми имат нужда от чужда помощ цял живот, независимо от степента на умствена изостаналост."

Кой има право на пожизнена оценка в ТЕЛК?

Новите правила в Наредбата за медицинска експертиза, с които се въвеждат пожизнен срок на оценката за неработоспособност за много необр...

Според тях е било необходимо генетичните състояния да бъдат разделени на такива с умствена и без умствена изостаналост и първите да имат право на чужда помощ пожизнено.

"В този вид на наредбата вие отново осигурявате възможност и предпоставка ТЕЛК комисиите да ощетяват хората с ментални увреждания от задължителната и необходима чужда помощ, да проявяват субективна преценка и да продължава да е налице корупцията, както и обжалванията от страна на родители и фондация „Живот със Синдром на Даун“ да не престават.", обръщат се те в свое писмо, адресирано до Министерство на здравеопазване, Омбудсмана на Република България и Комисията по здравеопазване – Народно събрание с копие до до медиите. 

"Не става ясно и какво означава следното: § 8. Лицата, освидетелствани или преосвидетелствани от ТЕЛК в периода до влизането в сила на това постановление и за които с това постановление са определени по-благоприятни условия за оценка на увреждането, имат право да подадат заявление-декларация за преосвидетелстване извън случаите по чл. 56, ал. 1 от Правилника за устройството и организацията на работа на органите на медицинската експертиза и на регионалните картотеки на медицинските експертизи (ДВ, бр. 34 от 2010 г.) в двумесечен срок от влизането в сила на това постановление.", се посочва още в писмото. 

Родителите поставят следните основни въпроса, свързани с Наредбата:

1. Да се подаде декларация за пожизнено експертно решение на тези, които вече имат такива. - Това означава ли отново минаване през ТЕЛК комисия и набавяне на набор от документи, което изисква време, средства и допълнителен стрес за децата и семействата?

Омбудсманът иска детайли за доживотния ТЕЛК

Диана Ковачева изпрати писмо до здравния министър д-р Стойчо Кацаров, в което поиска надлежна информация във връзка с приетите от Минис...

2. В случая за диагнозата синдром на Даун промяната в наредбата е за пожизнено ТЕЛК решение и минимални 50% за основна диагноза /което е разликата в предходното постановление в което децата след 3г със синдром на Даун получаваха 30% за диагнозата/.

3. Да вземем един от случаите в които дете със синдром на Даун и умерена умствена изостаналост преди през януари 2021 е преосвидетелствано и ощетено от ТЕЛК комисия УМБАЛ „Света Марина“ Варна с 60% без чужда помощ, вследствие на което след обжалване в НЕЛК 3 месеца след това през април 2021г корекцията с 80% с ЧП. Какво следва сега? След още 3 месеца през юли трябва ли да подаде декларация за корекция на % и давността? Моля, обяснете реда по който би следвало ние родителите да постъпим, защото не е ясно.

Освен това от Фондацията алармират, че "срокът за подаване на декларации, който сте дали е 2 месеца, но от РЗИ в различни градове служителите некомпетентно връщат родителите и се изказват, че "нямало такива промени, защото сме нямали правителство" и се държат неуважително с родителите."

Всяко едно ходене до РЗИ, както и периодични преосвидетелствания и обжалвания костват много усилия и ангажимент за родител на дете със специални потребности, напомнят родителите.

На въпрос от тяхна страна специално към служителката от РЗИ Варна, която приема документи, кога ще има заповед, кога ще започне работа по вече приетата и обнародвана в държавен вестник наредба е отговорено: "Ще разберете, когато спрем да връщаме родители."

Кацаров: До дни започва издаването на пожизнен ТЕЛК на хората с необратими заболявания

До дни хората с необратими заболявания ще могат да получат пожизнен ТЕЛК. С това се слага край на един проблем, съществуващ от 15 годин...

От Фондация "Живот със Синдром на Даун" разчитат, че  ще се съобразят с техните предложения, в качеството на лица, които са пряко засегнати от проблема. От организацията припомнят, че " в продължение на 1 година избягвате поканата за среща от наша страна, като тя е все още валидна за конструктивни промени в случай, че желаете да чуете необходимостта от качествена промяна."

Текста на Наредбата може да видите ТУК

Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:

След тежко боледуване в интензивното: Антиваксър от Благоевград почина от Covid-19

Проф. Георги Момеков за ваксините срещу коронавирус: Напред, науката е слънце

Управителят на НЗОК призна, че нещата с КОВИД зоните не са изгладени

Сериозен ръст в броя на новите случаи на коронавирус, 138 души са починали за денонощие

Лабораториите във война: Кой е по-по-най в офертите с тестове за COVID-19

Група антиваксъри нападнаха медици в пункт за ваксинация срещу коронавирус

Николай Витанов заговори за излъгани по отношение на коронавируса и поиска сериозен анализ

Етикети:

Най-важното за коронавируса четете тук
Заедно можем!
Помогнете на новините да достигнат до вас!

Радваме се, че си с нас тук и сега!

Посещавайки Actualno.com, ти подкрепяш свободата на словото.

Независимата журналистика има нужда от твоята помощ.

Всяко дарение помага за нашата кауза - обективни новини и анализи. Бъдете активен участник в промяната!

Банкова сметка

Име на получател: Уебграунд ЕООД

IBAN: BG53UBBS80021021528420

BIC: UBBSBGSF

Основание: Дарение за Actualno.com