Нека помогнем на малката Александра

В България никой не се наема да започне лечение преди навършване на 2 години. Няма и достатъчно опит, тъй като заболяването е рядко. Родителите на Александра я завеждат на преглед във Виена и д-р Гангер от Ортопедична болница Шпайзинг изготвя поетапен план на лечение: първата операция е планирана през декември тази година, следващата – в средата на 2017 год. След това ще има още интервенции на по-късен етап. През цялото време детето трябва да провежда рехабилитация и да носи ортези, които да се коригират спрямо растежа на всеки 6 месеца.

2-годишният Коко отново има нужда от помощ

Калоян Казаков е на 2 години и страда от заболяване от аутистичния спектър. Родителите му събираха пари за процедури с хипербарна оксиг...

Прочети повече

Родителите подават документи за финансиране на лечението с увереността, че ще бъдат одобрени, защото преди Александра други две деца със същата диагноза са изпратени на лечение в чужбина със средства на ЦФЛД. В края на август получават отказ с мотиви, че малката възраст на детето предпоставя повишен риск, а и лечението може да се извърши в България.

Родителите вече обжалват отказа, но в същото време започват дарителска кампания, за да не пропуснат датата за първата операция – 6.12.2016 год.

Цел на кампанията

Стойността на първата операция, заедно с разходи за самолетни билети и извънболничен престой, е 20 000 лв. За втората операция ще са необходими 40 000 лв. Общо за първите два етапа лечение на Александра са необходими 60 000 лв. В дарителската сметка има набрани 5000 лв. Необходими са още 55 000 лв.

16-годишният Георги Китипов всеки ден се бори с коварна болест

Вместо да се радва на лятото като всички свои връстници, 16-годишният Георги Китипов всеки ден трябва да се бори с коварна болест. През...

Прочети повече

За да дарите изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS ALEXANDRA на номер 17 777 (за абонати на Telenor, VIVACOM и Mtel)