AstraZeneca: Отстранени са повечето проблеми при производството на ваксината в Европа

Европейската комисия даде условно пазарно разрешение за ваксината срещу Covid-19 на AstraZeneca.

ЕМА одобри ваксината на AstraZeneka

Ваксината на AstraZeneka бе одобрена от Европейския съюз. Това съобщи в Twitter Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).   📢...

Прочети повече

Това е третата ваксина срещу коронавируса, която Комисията допуска до Общия пазар след тези на Pfizer и BionTech и Moderna.

Решението идва след зелената светлина, която по-рано й даде Европейската агенция по лекарствата.

Препоръката на Агенцията се базира на данни, че ваксината дава защита срещу коронавируса и гарантира безопасност, заяви изпълнителната директорка на агенцията Емър Кук. Тя увери, че този тип ваксини са по-лесни за транспорт и складиране: “Нека подчертая, че работата ни не спира дотук. Безопасността и ефективността на тази ваксина ще продължи да се наблюдава много внимателно при нейното разгръщане в страните членки и в глобален мащаб. Много внимателно наблюдаваме и мутациите на коронавируса по цял свят и как те се отразяват на защитата от ваксините. Още нямаме данни дали ваксината на AstraZeneca дава закрила срещу тях, но поискахме дружеството да проучи това, както направихме и с производителите на другите ваксини“.

За да бъде наистина ефективна, ваксината на AstraZeneca трябва да бъде поставена два пъти в интервал между 4 и 12 седмици, уточни зам.-председателят на агенцията Брюно Сепоудс. Той допълни, че в момента Агенцията е в контакт с производителя на руската ваксина "Спутник-V" и обсъжда различни данни, за да се види дали тя може да получи одобрение за европейския пазар.

ЕК публикува договора с AstraZeneca, има скрити детайли

След подновеното искане от страна на Европейската комисия фармацевтичната компания AstraZeneca се съгласи да бъде публикуван редактиран...

Прочети повече

Забавянето на доставките на ваксината на американската компанияModerna обхващат все повече европейски държави. След Швейцария и Франция съобщение, че няма да получи очакваните през февруари количества направи и Италия.

Европейската комисия въведе мярка, изискваща разрешение за износ на ваксини извън ЕС, припомня БГНЕС.

Целта е да се гарантира навременен достъп до ваксини за всички граждани на ЕС и да се преодолее настоящата липса на прозрачност.

Мярката беше приета по спешна процедура и влиза в сила от днес. Тя засяга само износ от дружества, с които ЕС е сключил предварителни споразумения за закупуване.