До сега в САЩ са одобрени две ваксини: „Pfizer/ BioNTech“ и „Moderna“.
Въпреки че и двете ваксини са базирани на технологията за пратеник на РНК, те се различават значително.
Бразилският президент Жаир Болсонаро атакува коронавирусните ваксини, заявявайки, че ваксината на Пфайзер може да превърне ваксинираните в "брадати жени" или "крокодили", предаде Франс прес, цитирана от БГНЕС.
На 23 декември, точно преди Коледа, Европейската агенция по лекарствата, ще одобри ваксината срещу COVID-19 на компаниите Pfizer и BioNTech, съобщи Ройтерс.
“Да, Европейската агенция по лекарствата ще вземе решението си на 23 декември”, казал източник от германското правителство.
Европейската комисия (ЕК) възнамерява да получи допълнителни 180 милиона дози ваксини за ЕС от американската компания Moderna и консорциума BioNTech/Pfizer.
Първата пратка ваксина за новия коронавирус, разработена от германската BioNTech и нейния американски партньор Pfizer, ще бъде изпратена утре (13.12.20 г.) от фармацевтичен завод в Каламазу, Мичиган, съобщаба ТАСС.
В момента се разработват общо 40 ваксини, които Европейската агенция по лекарствата следи, 6 от тях обаче са фаворити и дават резултати с голяма степен на ефикасност.
Мексиканският регулаторен орган за лекарствата е дал извънредно разрешение за употреба на ваксината срещу новия коронавирус на компанията Pfizer, съобщи в петък заместник-министърът на здравеопазването Уго Лопес-Гател, предаде Reuters.
Страната ще получи 250 хиляди дози от ваксината, достатъчни за 125 хиляди души, уточнява Асошиейтед прес.
Агенцията по безопасност на храните и лекарствата (FDA) в САЩ одобри късно в петък местно време ваксината срещу коронавирус на компанията "Pfizer/BioNTech", разчиствайки пътя за използването й в цялата страна.
„Разрешавам използването на ваксината на Pfizer-BioNTech за предотвратяването на COVID 19”, написа в писмо до компанията Денис Хинтън, шефът на американския регулатор, цитирано от АФП.
Експертна комисия, свикана от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), гласува категорично в подкрепа на препоръка ваксината Pfizer/BioNTech срещу коронавируса да бъде одобрена.
Темата с ползите и рисковете около ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech предизвика разнопосочни коментари. Вече излезе и предварителният доклад за свойствата на въпросната ваксина.
Хакерите, извършили кибератаката срещу Агенцията по лекарствата на ЕС (EMA), са получили достъп до някои документи за ваксината срещу коронавирус на фармацевтичните компании "BioNTech" и "Pfizer", се казва в изявление на "BioNTech".
Припомняме, че вчера Европейската агенция по лекарствата обяви, е била подложена на кибератака.
„Ние бяхме информирани от Европейската агенция по лекарствата (EMA), че е била подложена на кибератака и че е получен незаконен достъп до някои документи, свързани с нормативното представяне на кандидата за ваксина BioNTech/Pfizer BNT162b2, които са били съхранявани на сървъра на EMA", се казва в изявлението, предаде БГНЕС.
"Понастоящем очакваме допълнителна информация и ще отговорим адекватно и в съответствие със законодателството на ЕС", казаха компаниите. „EMA ни увери, че кибератаката няма да окаже влияние върху графика за нейното разглеждане.“
Агенцията на ЕС по лекарствата, свързани с пандемията от коронавируса, е органът, отговорен за проучването на данните по тестването на новосъздадени коронавирусни ваксини в Европейския съюз.
Страничните ефекти не правят ваксината на Pfizer срещу COVID-19 опасна. Ваксината се счита за безопасна, особено когато е използвана тази иновативна платформа - информационната РНК.
Противно на мненията, че ваксината на BioNTech/Pfizer е нова, всъщност има няколко ваксини, създадени на база информационна РНК технология, но се ползват ограничено.
Британските здравни служби докладват за 2 случая на възможни алергични реакции при поставяне на ваксината на Pfizer/BioNTech срещу новия коронавирус, предизвикващ болестта COVID-19.
Все още действащият американски президент Доналд Тръмп подписа указ, който гарантира, че закупените от САЩ ваксини първо ще бъдат приложени върху американските граждани, предаде АФП, цитирана от БГНЕС.
Главният изпълнителен директор на компанията Pfizer, чиято ваксина срещу ковид, разработена заедно с BioNTech, започна днес да се прилага в Обедненото кралство, увери, че сигурността на продукта по никакъв начин не е била пренебрегната в интерес на скоростното му пускане на пазара, предаде Франс прес.
“Не сме ощетили сигурността“, заяви Алберт Бурла по време на виртуална "кръгла маса" в Женева, организирана от международната федерация на фармацевтичните групи. “Ваксината, базирана на нова технология, беше тествана по абсолютно същия начин, по който тестваме всяка друга ваксина“, подчерта Бурла и добави, че новата ваксина всъщност е била тествана по много по-строги спецификации, "защото ни гледат под лупа".
Противно на мненията, че ваксината на BioNTech/Pfizer е нова, всъщност има няколко ваксини, създадени на база информационна РНК технология, но се ползват ограничено.
Бразилският президент Жаир Болсонаро атакува коронавирусните ваксини, заявявайки, че ваксината на Пфайзер може да превърне ваксинираните в "брадати жени" или "крокодили", предаде Франс прес, цитирана от БГНЕС.
Темата с ползите и рисковете около ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech предизвика разнопосочни коментари. Вече излезе и предварителният доклад за свойствата на въпросната ваксина.
Страничните ефекти не правят ваксината на Pfizer срещу COVID-19 опасна. Ваксината се счита за безопасна, особено когато е използвана тази иновативна платформа - информационната РНК.
Британските здравни служби докладват за 2 случая на възможни алергични реакции при поставяне на ваксината на Pfizer/BioNTech срещу новия коронавирус, предизвикващ болестта COVID-19.
В момента се разработват общо 40 ваксини, които Европейската агенция по лекарствата следи, 6 от тях обаче са фаворити и дават резултати с голяма степен на ефикасност.
До сега в САЩ са одобрени две ваксини: „Pfizer/ BioNTech“ и „Moderna“.
Въпреки че и двете ваксини са базирани на технологията за пратеник на РНК, те се различават значително.
Агенцията по безопасност на храните и лекарствата (FDA) в САЩ одобри късно в петък местно време ваксината срещу коронавирус на компанията "Pfizer/BioNTech", разчиствайки пътя за използването й в цялата страна.
„Разрешавам използването на ваксината на Pfizer-BioNTech за предотвратяването на COVID 19”, написа в писмо до компанията Денис Хинтън, шефът на американския регулатор, цитирано от АФП.
Хакерите, извършили кибератаката срещу Агенцията по лекарствата на ЕС (EMA), са получили достъп до някои документи за ваксината срещу коронавирус на фармацевтичните компании "BioNTech" и "Pfizer", се казва в изявление на "BioNTech".
Припомняме, че вчера Европейската агенция по лекарствата обяви, е била подложена на кибератака.
„Ние бяхме информирани от Европейската агенция по лекарствата (EMA), че е била подложена на кибератака и че е получен незаконен достъп до някои документи, свързани с нормативното представяне на кандидата за ваксина BioNTech/Pfizer BNT162b2, които са били съхранявани на сървъра на EMA", се казва в изявлението, предаде БГНЕС.
"Понастоящем очакваме допълнителна информация и ще отговорим адекватно и в съответствие със законодателството на ЕС", казаха компаниите. „EMA ни увери, че кибератаката няма да окаже влияние върху графика за нейното разглеждане.“
Агенцията на ЕС по лекарствата, свързани с пандемията от коронавируса, е органът, отговорен за проучването на данните по тестването на новосъздадени коронавирусни ваксини в Европейския съюз.
Експертна комисия, свикана от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), гласува категорично в подкрепа на препоръка ваксината Pfizer/BioNTech срещу коронавируса да бъде одобрена.
Главният изпълнителен директор на компанията Pfizer, чиято ваксина срещу ковид, разработена заедно с BioNTech, започна днес да се прилага в Обедненото кралство, увери, че сигурността на продукта по никакъв начин не е била пренебрегната в интерес на скоростното му пускане на пазара, предаде Франс прес.
“Не сме ощетили сигурността“, заяви Алберт Бурла по време на виртуална "кръгла маса" в Женева, организирана от международната федерация на фармацевтичните групи. “Ваксината, базирана на нова технология, беше тествана по абсолютно същия начин, по който тестваме всяка друга ваксина“, подчерта Бурла и добави, че новата ваксина всъщност е била тествана по много по-строги спецификации, "защото ни гледат под лупа".
Първата пратка ваксина за новия коронавирус, разработена от германската BioNTech и нейния американски партньор Pfizer, ще бъде изпратена утре (13.12.20 г.) от фармацевтичен завод в Каламазу, Мичиган, съобщаба ТАСС.
Европейската комисия (ЕК) възнамерява да получи допълнителни 180 милиона дози ваксини за ЕС от американската компания Moderna и консорциума BioNTech/Pfizer.
Мексиканският регулаторен орган за лекарствата е дал извънредно разрешение за употреба на ваксината срещу новия коронавирус на компанията Pfizer, съобщи в петък заместник-министърът на здравеопазването Уго Лопес-Гател, предаде Reuters.
Страната ще получи 250 хиляди дози от ваксината, достатъчни за 125 хиляди души, уточнява Асошиейтед прес.
Все още действащият американски президент Доналд Тръмп подписа указ, който гарантира, че закупените от САЩ ваксини първо ще бъдат приложени върху американските граждани, предаде АФП, цитирана от БГНЕС.
На 23 декември, точно преди Коледа, Европейската агенция по лекарствата, ще одобри ваксината срещу COVID-19 на компаниите Pfizer и BioNTech, съобщи Ройтерс.
“Да, Европейската агенция по лекарствата ще вземе решението си на 23 декември”, казал източник от германското правителство.
Очаква се днес Европейската агенция по лекарствата да се произнесе дали ваксината на „Pfizer“/„BioNTech“ срещу COVID-19 е допустима.
До сега в САЩ са одобрени две ваксини: „Pfizer/ BioNTech“ и „Moderna“. Въпреки че и двете ваксини са базирани на технологията за пратеник на РНК, те се различават значително.
Бразилският президент Жаир Болсонаро атакува коронавирусните ваксини, заявявайки, че ваксината на Пфайзер може да превърне ваксинираните в "брадати жени" или "крокодили", предаде Франс прес, цитирана от БГНЕС.
На 23 декември, точно преди Коледа, Европейската агенция по лекарствата, ще одобри ваксината срещу COVID-19 на компаниите Pfizer и BioNTech, съобщи Ройтерс. “Да, Европейската агенция по лекарствата ще вземе решението си на 23 декември”, казал източник от германското правителство.
Европейската комисия (ЕК) възнамерява да получи допълнителни 180 милиона дози ваксини за ЕС от американската компания Moderna и консорциума BioNTech/Pfizer.
Първата пратка ваксина за новия коронавирус, разработена от германската BioNTech и нейния американски партньор Pfizer, ще бъде изпратена утре (13.12.20 г.) от фармацевтичен завод в Каламазу, Мичиган, съобщаба ТАСС.
В момента се разработват общо 40 ваксини, които Европейската агенция по лекарствата следи, 6 от тях обаче са фаворити и дават резултати с голяма степен на ефикасност.
Мексиканският регулаторен орган за лекарствата е дал извънредно разрешение за употреба на ваксината срещу новия коронавирус на компанията Pfizer, съобщи в петък заместник-министърът на здравеопазването Уго Лопес-Гател, предаде Reuters. Страната ще получи 250 хиляди дози от ваксината, достатъчни за 125 хиляди души, уточнява Асошиейтед прес.
Агенцията по безопасност на храните и лекарствата (FDA) в САЩ одобри късно в петък местно време ваксината срещу коронавирус на компанията "Pfizer/BioNTech", разчиствайки пътя за използването й в цялата страна. „Разрешавам използването на ваксината на Pfizer-BioNTech за предотвратяването на COVID 19”, написа в писмо до компанията Денис Хинтън, шефът на американския регулатор, цитирано от АФП.
Експертна комисия, свикана от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), гласува категорично в подкрепа на препоръка ваксината Pfizer/BioNTech срещу коронавируса да бъде одобрена.
Пълните резултати от клинично изпитване за ваксината Pfizer-BioNTech Covid-19 бяха публикувани в New England Journal of Medicine в четвъртък.
Темата с ползите и рисковете около ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech предизвика разнопосочни коментари. Вече излезе и предварителният доклад за свойствата на въпросната ваксина.
Хакерите, извършили кибератаката срещу Агенцията по лекарствата на ЕС (EMA), са получили достъп до някои документи за ваксината срещу коронавирус на фармацевтичните компании "BioNTech" и "Pfizer", се казва в изявление на "BioNTech". Припомняме, че вчера Европейската агенция по лекарствата обяви, е била подложена на кибератака. „Ние бяхме информирани от Европейската агенция по лекарствата (EMA), че е била подложена на кибератака и че е получен незаконен достъп до някои документи, свързани с нормативното представяне на кандидата за ваксина BioNTech/Pfizer BNT162b2, които са били съхранявани на сървъра на EMA", се казва в изявлението, предаде БГНЕС. "Понастоящем очакваме допълнителна информация и ще отговорим адекватно и в съответствие със законодателството на ЕС", казаха компаниите. „EMA ни увери, че кибератаката няма да окаже влияние върху графика за нейното разглеждане.“ Агенцията на ЕС по лекарствата, свързани с пандемията от коронавируса, е органът, отговорен за проучването на данните по тестването на новосъздадени коронавирусни ваксини в Европейския съюз.
Страничните ефекти не правят ваксината на Pfizer срещу COVID-19 опасна. Ваксината се счита за безопасна, особено когато е използвана тази иновативна платформа - информационната РНК.
Противно на мненията, че ваксината на BioNTech/Pfizer е нова, всъщност има няколко ваксини, създадени на база информационна РНК технология, но се ползват ограничено.
Британските здравни служби докладват за 2 случая на възможни алергични реакции при поставяне на ваксината на Pfizer/BioNTech срещу новия коронавирус, предизвикващ болестта COVID-19.
Шестима души са починали при тестовете на ваксината, разработена съвместно от американската компания ''Pfizer'' и германската ''BioNTech“.
Не виждам основание да се изчаква, ваксината срещу COVID-19 е изпитана на над 40 000 души. Натрупана са достатъчно данни.
Все още действащият американски президент Доналд Тръмп подписа указ, който гарантира, че закупените от САЩ ваксини първо ще бъдат приложени върху американските граждани, предаде АФП, цитирана от БГНЕС.
Главният изпълнителен директор на компанията Pfizer, чиято ваксина срещу ковид, разработена заедно с BioNTech, започна днес да се прилага в Обедненото кралство, увери, че сигурността на продукта по никакъв начин не е била пренебрегната в интерес на скоростното му пускане на пазара, предаде Франс прес. “Не сме ощетили сигурността“, заяви Алберт Бурла по време на виртуална "кръгла маса" в Женева, организирана от международната федерация на фармацевтичните групи. “Ваксината, базирана на нова технология, беше тествана по абсолютно същия начин, по който тестваме всяка друга ваксина“, подчерта Бурла и добави, че новата ваксина всъщност е била тествана по много по-строги спецификации, "защото ни гледат под лупа".
