Учени от САЩ са установили, че вариантът на коронавирус, открит за първи път в Южна Африка, намалява имунния отговор на организма с 2/3, когато е ваксиниран с лекарство, разработено от Pfizer и BioNTech.
Към февруари т.г. 289 експериментални ваксини срещу Ковид-19 са в процес на разработване, 66 от тях са в различни фази на клинично изпитване, а вече 20 са във фаза 3.
Министерството на здравеопазването, труда и социалните грижи на Япония планира на 15-ти февруари да одобри използването на ваксината от американската фармацевтична компания Pfizer в страната, информира ТАСС.
Американската компания Pfizer обяви, че през 2021 г. очаква приходите от продажбите на ваксините срещу COVID-19, разработени заедно с германския й партньор BioNTech, да са между 59,4 млрд.
Одобрението, дадено от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за извличане на шест дози ваксина "Комирнати" срещу коронавирус на Pfizer/BioNTech от един флакон вместо пет не доведе до ускоряване на ваксинацията, а до законова обосновка за намаляване на доставките на ваксини от САЩ за Европа.
Надеждността на ваксинационните програми е застрашена. Това заявиха европейските правителства, след като американската фармацевтична компания Pfizer обяви временно забавяне на доставките на ваксините срещу COVID-19, пише БГНЕС.
"Провалът на Бойко Борисов и правителството му в планирането на ваксинациите е в опасни мащаби за цялото ни общество.
Провалът има поне четири измерения:
- Доставка на достатъчен брой ваксини
- Ефективна ваксинация с наличните дози
- Защита на възрастните хора (80+ години) като приоритетна група
- Планиране, организация и мотивация на застрашените групи.
"Комисията по околна среда и обществено здраве в ЕП (ENVI) провежда изслушване за доставките на ваксини срещу COVID-19:
- Забавянето на ЕС с ваксината на Pfizer/BionTech се дължи на тежки преговори за отговорността на компанията (liability).
Европейската комисия одобри ваксината на Moderna, която отново е иРНК, кодираща същия протеинов антиген. Една от важните разлики между двете одобрени ваксини е, че тази на Pfizer съдържа 30 микрограма на доза, а тази на Moderna - 100 микрограма.
Световната здравна организация (СЗО) одобри ваксината на Pfizer/BioNTech за спешна употреба, проправяйки път на страните с ниски и средни доходи да започнат имунизация на населението си срещу COVID-19, съобщава Си Ен Ен.
Европейската комисия (ЕК) обяви намерението си да закупи допълнителни 100 милиона дози ваксини от консорциума Pfizer и BioNTech, с което общият брой дози, закупени от ЕС, стига до 300 милиона.
“Ваксината на Pfizer се основава на РНК, която входира, дава информация за производството на антигени в клетките на човека и оттам се създава имунен отговор, който предпазва от заболяване“.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаквано одобри за употреба в Европейския съюз ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
Европейският съюз постигна договорка за заплащане от 15,5 евро (18,9 долара) за доза от коронавирусната ваксина, разработена от консорциум от Pfizer/BioNTech.
Европейската комисия одобри ваксината на Moderna, която отново е иРНК, кодираща същия протеинов антиген. Една от важните разлики между двете одобрени ваксини е, че тази на Pfizer съдържа 30 микрограма на доза, а тази на Moderna - 100 микрограма.
Учени от САЩ са установили, че вариантът на коронавирус, открит за първи път в Южна Африка, намалява имунния отговор на организма с 2/3, когато е ваксиниран с лекарство, разработено от Pfizer и BioNTech.
Към февруари т.г. 289 експериментални ваксини срещу Ковид-19 са в процес на разработване, 66 от тях са в различни фази на клинично изпитване, а вече 20 са във фаза 3.
Одобрението, дадено от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за извличане на шест дози ваксина "Комирнати" срещу коронавирус на Pfizer/BioNTech от един флакон вместо пет не доведе до ускоряване на ваксинацията, а до законова обосновка за намаляване на доставките на ваксини от САЩ за Европа.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаквано одобри за употреба в Европейския съюз ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
Световната здравна организация (СЗО) одобри ваксината на Pfizer/BioNTech за спешна употреба, проправяйки път на страните с ниски и средни доходи да започнат имунизация на населението си срещу COVID-19, съобщава Си Ен Ен.
"Комисията по околна среда и обществено здраве в ЕП (ENVI) провежда изслушване за доставките на ваксини срещу COVID-19:
- Забавянето на ЕС с ваксината на Pfizer/BionTech се дължи на тежки преговори за отговорността на компанията (liability).
Европейският съюз постигна договорка за заплащане от 15,5 евро (18,9 долара) за доза от коронавирусната ваксина, разработена от консорциум от Pfizer/BioNTech.
"Провалът на Бойко Борисов и правителството му в планирането на ваксинациите е в опасни мащаби за цялото ни общество.
Провалът има поне четири измерения:
- Доставка на достатъчен брой ваксини
- Ефективна ваксинация с наличните дози
- Защита на възрастните хора (80+ години) като приоритетна група
- Планиране, организация и мотивация на застрашените групи.
“Ваксината на Pfizer се основава на РНК, която входира, дава информация за производството на антигени в клетките на човека и оттам се създава имунен отговор, който предпазва от заболяване“.
Европейската комисия (ЕК) обяви намерението си да закупи допълнителни 100 милиона дози ваксини от консорциума Pfizer и BioNTech, с което общият брой дози, закупени от ЕС, стига до 300 милиона.
Надеждността на ваксинационните програми е застрашена. Това заявиха европейските правителства, след като американската фармацевтична компания Pfizer обяви временно забавяне на доставките на ваксините срещу COVID-19, пише БГНЕС.
Министерството на здравеопазването, труда и социалните грижи на Япония планира на 15-ти февруари да одобри използването на ваксината от американската фармацевтична компания Pfizer в страната, информира ТАСС.
Американската компания Pfizer обяви, че през 2021 г. очаква приходите от продажбите на ваксините срещу COVID-19, разработени заедно с германския й партньор BioNTech, да са между 59,4 млрд.
Учени от САЩ са установили, че вариантът на коронавирус, открит за първи път в Южна Африка, намалява имунния отговор на организма с 2/3, когато е ваксиниран с лекарство, разработено от Pfizer и BioNTech.
Към февруари т.г. 289 експериментални ваксини срещу Ковид-19 са в процес на разработване, 66 от тях са в различни фази на клинично изпитване, а вече 20 са във фаза 3.
Министерството на здравеопазването, труда и социалните грижи на Япония планира на 15-ти февруари да одобри използването на ваксината от американската фармацевтична компания Pfizer в страната, информира ТАСС.
Американската компания Pfizer обяви, че през 2021 г. очаква приходите от продажбите на ваксините срещу COVID-19, разработени заедно с германския й партньор BioNTech, да са между 59,4 млрд.
Одобрението, дадено от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за извличане на шест дози ваксина "Комирнати" срещу коронавирус на Pfizer/BioNTech от един флакон вместо пет не доведе до ускоряване на ваксинацията, а до законова обосновка за намаляване на доставките на ваксини от САЩ за Европа.
Надеждността на ваксинационните програми е застрашена. Това заявиха европейските правителства, след като американската фармацевтична компания Pfizer обяви временно забавяне на доставките на ваксините срещу COVID-19, пише БГНЕС.
Американската фармацевтична компания Pfizer временно ще намали доставките на ваксината си срещу коронавирус, които са предназначени за Европа.
"Провалът на Бойко Борисов и правителството му в планирането на ваксинациите е в опасни мащаби за цялото ни общество. Провалът има поне четири измерения: - Доставка на достатъчен брой ваксини - Ефективна ваксинация с наличните дози - Защита на възрастните хора (80+ години) като приоритетна група - Планиране, организация и мотивация на застрашените групи.
"Комисията по околна среда и обществено здраве в ЕП (ENVI) провежда изслушване за доставките на ваксини срещу COVID-19: - Забавянето на ЕС с ваксината на Pfizer/BionTech се дължи на тежки преговори за отговорността на компанията (liability).
Европейската комисия одобри ваксината на Moderna, която отново е иРНК, кодираща същия протеинов антиген. Една от важните разлики между двете одобрени ваксини е, че тази на Pfizer съдържа 30 микрограма на доза, а тази на Moderna - 100 микрограма.
В САЩ лекар е починал две седмици, след като му е била поставена ваксината на Pfizer, пише Daily Mail, като цитира съпругата му.
Министерството на здравеопазването представи информация за очакваните количества ваксини срещу COVID-19 по месеци, предаде БГНЕС.
Световната здравна организация (СЗО) одобри ваксината на Pfizer/BioNTech за спешна употреба, проправяйки път на страните с ниски и средни доходи да започнат имунизация на населението си срещу COVID-19, съобщава Си Ен Ен.
Британската агенция по лекарствата издаде официална препоръка с ваксината на Pfizer/BioNTech да се имунизират и бременните жени.
Европейската комисия (ЕК) обяви намерението си да закупи допълнителни 100 милиона дози ваксини от консорциума Pfizer и BioNTech, с което общият брой дози, закупени от ЕС, стига до 300 милиона.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри ваксината на Pfizer/BioNTech, а на 6 януари ще даде становището си за тази на Moderna.
“Ваксината на Pfizer се основава на РНК, която входира, дава информация за производството на антигени в клетките на човека и оттам се създава имунен отговор, който предпазва от заболяване“.
Европейската комисия даде в понеделник вечерта предварително разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу COVID-19 на производителя Pfizer.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) очаквано одобри за употреба в Европейския съюз ваксината срещу COVID-19 на американската корпорация Pfizer и германския ѝ партньор BioNTech.
Европейският съюз постигна договорка за заплащане от 15,5 евро (18,9 долара) за доза от коронавирусната ваксина, разработена от консорциум от Pfizer/BioNTech.
