Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи във вторник, че е получила заявление от компанията AstraZeneca за условното одобрение на ваксината срещу Covid-19, която е разработена съвместно с Оксфордския университет, предаде Ройтерс, цитирана от БНР.
Още: Таксиметров шофьор е блъснал протестиращи в Сърбия (ВИДЕО)
Още: Мащабен срив на тока в Чехия: Транспортът спря, хора останаха в асансьорите
Агенцията посочи, че ще оцени заявлението в ускорен срок.
Становище относно условното разрешение за пускане на пазара на коронавирусната ваксина на AstraZeneca може да бъде издадено до 29 януари по време на заседанието на Комисията на EMA за лекарства за хора (CHMP), се казва още в изявлението на Европейската агенция по лекарствата.
Лекарственият еврорегулатор също така заяви, че по време на течащия преглед на ваксината е оценил данните от текущите опити във Великобритания, Бразилия и Южна Африка. Предоставена е и допълнителна информация от AstraZeneca по искане на CHMP и в момента таи информация се проучва, допълни EMA.
Още: Химически оръжия в празни бутилки и крушки: Европейски доказателства за руски престъпления
Още: Северна Македония бори демографската криза с данък за неженени
В края на 2020 г. EMA съобщи, че не очаква да сертифицира ваксината на AstraZeneca през януари, но преди дни изрази надежда, че може да вземе това решение до края на текущия месец.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Поредна размяна на военнопленници между Русия и Украйна: Ще бъдат ли пуснати всички? (СНИМКИ)
Още: Атаката в Киев е засегнала полското консулство, Русия не "брои" ранените цивилни (ВИДЕО)
