Здравните власти във Великобритания решиха, че ще поемат разходите за нова генна терапия, която спира загубата на зрение от рядка, наследствена болест, съобщи ВВС.
Още: Необикновени топки от морска трева могат да спасят океана от замърсяване
Още: Нова находка на Перперикон издава за страшна епидемия
Терапията е на стойност 600 000 британски лири.
Смята се, че само около 90 души във Великобритания страдат от рядкото заболяване, което води до слепота.
Става въпрос за ретинална дистрофия, след наследяването на увреден ген RPE65 и от двамата родители. Той е отговорен за пигмент, от който се нуждаят чувствителните на светлина клетки, за да функционира окото нормално.
Още: Хеопсовата пирамида се сдоби със системи за пречистване на въздуха
Още: Защо сините очи всъщност не са наистина сини
Първоначално пациентите страдат само от кокоша слепота, но след като клетките постепенно измират, се стига до пълна загуба на зрение, предава БГНЕС.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Препаратът Лукстурна, разработен за борба със заболяването, се вкарва в организма чрез инжекция в основата на окото. В инжекцията има работещи гени RPE65, както и безвреден вирус, който помага за преодоляване на защитните мембрани на клетките на ретината.
Когато достигне до ядрото, генът "инструктира" клетката да започне да произвежда протеин RPE65, който е ключов за доброто зрение.
Лечението работи само върху пациенти, които не са изгубили зрението си изцяло. Най-ефективно е при деца с рядкото заболяване, защото в начална фаза то не е нанесло непоправими щети.
Още: Развъждат редки и застрашени видове в най-дългата река в Китай
Още: Мъркащи зрители: Защо котките гледат телевизия?
Все още не е ясно колко дълго продължава ефекта от лечението, но оптимистичните прогнози са за няколко десетилетия.
