Адолф Хитлер е страдал от генетична мутация, свързана с ген, характерен за т. нар. синдром на Калман - рядко генетично заболяване, което нарушава нормалния ход на пубертета и може да доведе до ниски нива на тестостерон, недоразвити полови органи, и понякога (в около 5-10% от случаите) - до микро пенис.
ДНК анализ разкри, че семейството на жител на немското село Фьорсте в Северна Германия (провинция Долна Саксония) живее на това място от три хиляди години.
От януари 2025 г. генетичното изследване ще бъде съществена част от програмата за предбрачен скрининг за всички граждани на Обединените арабски емирства (ОАЕ), които планират да се оженят.
Лекари в Башкирия предложиха да се задължат младоженците преди встъпването в брак да предоставят сертификати за тяхната генетична съвместимост, което да гарантира, че в бъдеще двойката ще има здрави деца.
ДНК анализ разкри, че семейството на жител на немското село Фьорсте в Северна Германия (провинция Долна Саксония) живее на това място от три хиляди години.
Лекари в Башкирия предложиха да се задължат младоженците преди встъпването в брак да предоставят сертификати за тяхната генетична съвместимост, което да гарантира, че в бъдеще двойката ще има здрави деца.
Адолф Хитлер е страдал от генетична мутация, свързана с ген, характерен за т. нар. синдром на Калман - рядко генетично заболяване, което нарушава нормалния ход на пубертета и може да доведе до ниски нива на тестостерон, недоразвити полови органи, и понякога (в около 5-10% от случаите) - до микро пенис.
От януари 2025 г. генетичното изследване ще бъде съществена част от програмата за предбрачен скрининг за всички граждани на Обединените арабски емирства (ОАЕ), които планират да се оженят.
Адолф Хитлер е страдал от генетична мутация, свързана с ген, характерен за т. нар. синдром на Калман - рядко генетично заболяване, което нарушава нормалния ход на пубертета и може да доведе до ниски нива на тестостерон, недоразвити полови органи, и понякога (в около 5-10% от случаите) - до микро пенис.
ДНК анализ разкри, че семейството на жител на немското село Фьорсте в Северна Германия (провинция Долна Саксония) живее на това място от три хиляди години.
От януари 2025 г. генетичното изследване ще бъде съществена част от програмата за предбрачен скрининг за всички граждани на Обединените арабски емирства (ОАЕ), които планират да се оженят.
Лекари в Башкирия предложиха да се задължат младоженците преди встъпването в брак да предоставят сертификати за тяхната генетична съвместимост, което да гарантира, че в бъдеще двойката ще има здрави деца.
Университетската АГ болница "Майчин дом" е осъдена да плати 30 000 лв. обезщетение на пациентка заради сгрешено генетично изследване.
