Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Още: Украйна празнува Деня на националното знаме. Зеленски: Няма да дадем земите си на окупатора (ВИДЕО)
Още: Китай ще изпрати миротворци в Украйна при едно условие
Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още: Украински военни ще се обучават в нов тренировъчен лагер в Полша, строен от Норвегия
Още: Слаба оценка за Австрия от Службата за борба с прането на пари
