ЕМА одобри бустерна доза от ваксината на Janssen
Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
Европейската агенция по лекарствата призна, че проучва сигнали за тромбоза при всички одобрени ваксини срещу коронавирус
Правим проучване, разследване и анализ на случаи на тромбоза при всички ваксини срещу коронавирус, одобрени в ЕС, но фокусът е върху ок...
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson&Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ЕВРОПА:
Откриха над 220 кг кокаин сред банани в магазини в Германия
Белгия ще достави изтребители F-16 на Украйна още тази година
Украйна превръща леките си самолети в бомбардировачи
Русия обяви атаки срещу две болници в Киев, тече спешна евакуация (ВИДЕО)
Столтенберг: Заговорите на Русия няма да спрат подкрепата ни за Украйна
Удължиха с година евросанкциите за дестабилизиране на Молдова
Полша и Германия обещаха да не депортират украинци с изтекли паспорти
Папата каза коя настолна игра носи "глътка свеж въздух"
Патрушев призна заплахата от разпад на Русия заради мигрантите
Редактор:
Тодор Беленски
Етикети: EMA Янсен Джонсън и Джонсън Johnson and Johnson ваксинация коронавирус