Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Още: Испания наложи оръжейно ембарго на Израел
Още: Кризата във Франция: До 48 часа Макрон номинира нов премиер
Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още: Конвой от италиански бронирани машини в Словения: За Украйна ли са? (ВИДЕО)
Още: Дроновете - най-силният коз на Украйна: Смразяващ репортаж от фронтовата линия
