Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на Janssen за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация.
Още: Румъния ще прави гигафабрика за изкуствен интелект, обслужваща всички черноморски държави
Още: Мицкоски за доклада на Вайц: Жестоко ще се борим следващите седмици (ВИДЕО)
Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на Janssen, собственост на Johnson & Johnson, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Още: Подозират саботаж: Спряха влакове заради пламнали кабели
Още: Война с НАТО за трилиони: Със спиране на влак Путин може да нахлуе в Европа (ГРАФИКА)
