Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще изпрати през април в Русия експерти за проверка на клиничните изпитвания и производството на ваксината срещу коронавирус „Спутник V”, предава РИА Новости.
Още: Какво оръжие е поискала Украйна от Германия?
Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 07.07.25 - Русия удари център за набор на войници
Според ръководителя на департамента по заплахата за здравето и стратегията за ваксинация Марко Кавалери, подобна проверка преминават в момента германската Curevac и американската Novavax.
Агенцията ще прегледа всички данни, които бъдат събрани, за да разреши по-бързо използването на ваксината. Проверката в Русия през април ще обхване както производството, така и клиничните изследвания.
„След това ще се опитаме да разберем, за колко време ще получим всички данни, необходими в крайна сметка за евентуалното одобрение на тази ваксина”, заяви Кавалеро в ефира на италианската телевизия Раи 3.
Още: Синът на кралица Камила проговори за проблемите ѝ с алкохола
Още: Папата излезе във ваканция: Ще играе тенис (ВИДЕО)
В събота управителят на област Лацио Никола Дзингарети обяви, че след няколко дни ще сключи договор за провеждане на научни изпитания на „Спутник V” в базата на Националния институт по инфекциозни болести Lazzaro Spallanzani в Рим.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Зеленски подписа нов пакет санкции срещу Русия
Още: Взрив при основен за Киев ТЕЦ, експлозия и на танкер до Санкт Петербург (ВИДЕО)
Директорът на института Франческо Вая заяви, че от център „Гамалея” ще изпратят трима служители за съвместни изследвания на ефективността на руската ваксина срещу различните варианти на коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата започна проверка на ваксината на 4 март, като запознати с процеса твърдят, че тя може да бъде одобрена окончателно през май.
