Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) ще изпрати през април в Русия експерти за проверка на клиничните изпитвания и производството на ваксината срещу коронавирус „Спутник V”, предава РИА Новости.
Още: НАТО да преосмисли ролята си: Италианският военен министър критикува и Европа
Според ръководителя на департамента по заплахата за здравето и стратегията за ваксинация Марко Кавалери, подобна проверка преминават в момента германската Curevac и американската Novavax.
Агенцията ще прегледа всички данни, които бъдат събрани, за да разреши по-бързо използването на ваксината. Проверката в Русия през април ще обхване както производството, така и клиничните изследвания.
„След това ще се опитаме да разберем, за колко време ще получим всички данни, необходими в крайна сметка за евентуалното одобрение на тази ваксина”, заяви Кавалеро в ефира на италианската телевизия Раи 3.
Още: Отмъщението е задействано: Крал Чарлз III сключи сделка с Netflix
Още: Земетресения на гръцки острови, пълни с туристи
В събота управителят на област Лацио Никола Дзингарети обяви, че след няколко дни ще сключи договор за провеждане на научни изпитания на „Спутник V” в базата на Националния институт по инфекциозни болести Lazzaro Spallanzani в Рим.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Британският парламент с голяма стъпка към легализиране на асистираното самоубийство
Още: Ще помогнем на аятолах Путин да фалира: Зеленски пак жегна "руския Владимир" (ВИДЕО)
Директорът на института Франческо Вая заяви, че от център „Гамалея” ще изпратят трима служители за съвместни изследвания на ефективността на руската ваксина срещу различните варианти на коронавируса.
Европейската агенция по лекарствата започна проверка на ваксината на 4 март, като запознати с процеса твърдят, че тя може да бъде одобрена окончателно през май.
