От 5 до 10 на 100 000 души страдат от болестта на Хънтингтън
„Болестта се дължи на мутация на един ген, който кодира протеин или белтък, наречен Хънтингтън. Този мутантен протеин се натрупва в ядрата на нервните клетки и предизвиква тяхната преждевременна смърт чрез нарушение на енергийния метаболизъм на клетъчните структури“, заяви проф. Капрелян. Той разказа, че болестта е описана за пръв път през 1872 г. от 22-годишният лекар – д-р Джордж Хънтингтън, в неговия научен труд относно хореята. „Хореята на Хънтингтън носи своето име от гръцката дума „хорос“, което означава танц, тъй като Джордж Хънтингтън е наблюдавал при своите пациенти резки, неволеви движения на тялото, които много са наподобявали този танц“, обясни специалистът. Проф. Капрелян отбеляза, че болестта е наследствена, като ако родителят има заболяването, то всяко дете има 50% шанс да онаследи копие на хромозома 4, който носи мутантния ген.
България все още не е достигнала европейския минимален стандарт в лечението на хемофилия
Всяка година на 17 април се отбелязва Световния ден за борба с хемофилията, а на 21 април 2019 г., Българската Асоциация по Хемофилия з...
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
Проф. Ива Христова: Грипът доминира над ковид
Ръст в броя на новите случаи на Ковид у нас за денонощие
Ин витро процедурите в България: Проблеми и решения (ВИДЕО)
България приема около 50 хил. медицински туристи годишно
Коронавирусът отключва заболяване при един от петима души
Забраняват създаването на нови болници до гласуване на новата здравна карта на България
Сблъсъци: Работещи в детското и училищното здравеопазване в София протестират (СНИМКИ)
Болница в Пловдив спечели дело срещу НЗОК
Евростат: България е с най-висока смъртност от COVID-19 в ЕС
Коронавирусът в България: За четвърто поредно денонощие няма отчетен смъртен случай
Редактор:
Евгения Чаушева
Етикети: редки болести болест на Хънтингтън