Британско-шведската компания "Астра Зенека" (AstraZeneca) отрече съобщенията за ниската ефикасност на ваксината си при възрастни хора, като нарече тази информация "напълно погрешна", съобщава Ройтерс, позовавайки се на писмения отговор на производителя на заради статии в германски медии, предаде БГНЕС.
Още: Има сделка: САЩ и Украйна подписаха споразумението за ключовите минерали (ВИДЕО)
Още: Русия с масирана атака срещу Одеса, взривове отекват в града (ВИДЕО)
По-рано германският вестник Handelsblatt, позовавайки се на източници от управляващата коалиция на Германия, информира, че препаратът само в 8% от случаите предизвиква желаната реакция на организма при хора над 65 години. Таблоидът Bild от своя страна обяви, че според германското правителство европейският регулатор ще издаде разрешение за използване на ваксината "Астра Зенека" само за европейци на възраст под 65 години.
В своя отговор компанията посочва, че Обединеният комитет на Великобритания по ваксини и имунизации е подкрепил ваксина да бъде прилагана и на възрастни хора. В допълнение, кръвните тестове на възрастни участници в клинични изпитвания разкриват силен имунен отговор към ваксината.
Великобритания одобри употребата на ваксината, разработена от "Астра Зенека" и Оксфордския университет на 30 декември, 2020 г. Очаква се ваксината да бъде сертифицирана в ЕС до началото на февруари.
Още: Подписват сделката за украинските редки минерали до часове?
Още: Кая Калас: Подготвяме "план Б", ако Тръмп се откаже от преговорите за Украйна
На 22 януари "Астра Зенека", без да чака сертифициране, уведоми Европейската комисия, че няма да може да изпълни задълженията си по договора с ЕС през първото тримесечие на 2021 г., и обяви 60% намаление на доставките на ваксини.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Преди да изберат наследник на Франциск I: Папският шивач крои бели одежди в три размера
Още: Искахме, но нямахме желание: Мухъл, течове и окаяно състояние на казармите в Германия
Заради това, председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен разговаря с директора на фармацевтичния гигант, за да изиска той да се съобрази с договорните си задължения и да даде обяснения по тези промени. Брюксел се опасява, че тази актуална новина ще повлияе сериозно на графика за ваксиниране, съобщава "Евронюз".
"Нито ЕК, нито държавите-членки приеха добре новината, защото за нас е много важно ваксините да бъдат доставени. Държавите-членки имат много важна задача и вече работят по ваксинации, така че се нуждаят от дозите. След като чухме новината, реакцията на ЕК и призива на председателя, ние продължаваме да я обсъждаме със съвета на директорите", каза Стефан де Киерсмакер, говорител на Европейската комисия.
Според "Астра Зенека", това намаляване на поръчката се дължи на намаляване на производствения процент в един от производствените му центрове, принадлежащ към европейската верига за доставки. Новината идва заедно с тази от Pfizer, която преди няколко дни също обяви временно спиране на производството си. Италия вече предупреди, че при неспазване на сроковете за доставка ще отнесе въпроса до съда.
Още: "Ди Велт": България преди еврото е в режим "бързо да изперем 80 милиарда пари под дюшеците"
Още: Снимал военно оборудване: Гърция задържа заподозрян в шпионаж в полза на Русия
ЕК поиска от "Астра Зенека" подробен доклад, показващ колко дози са произведени до момента и до кои държави са изпратени. Брюксел обяви, че ще бъде създаден механизъм за прозрачно регулиране на износа на ваксини.
Междувременно, ЕС актуализира цветовете на картата на COVID-19, добавяйки "тъмночервено" за областите, където вирусът циркулира на много високи нива. Пътуващите от тези области по правило са подлагани на задължителен тест за коронавирус и карантина, но няма общо правило. Специално в България също ще се иска задължителен PCR тест за коронавирус за влизане на българска територия - това е препоръката на Националния оперативен щаб (НОЩ).
Още: Предупреждение от Европейския съвет за затваряне на граници заради коронавируса
