Лекарство против рак на база гени: Български учен води проект с обещаващи резултати

02 февруари 2026, 07:59 часа 606 прочитания 0 коментара

Не виждаме свидетелства за смаляване на туморите, но туморите спират да растат. При 44% от пациентите (16 души) спряхме за 7 месеца и повече растежът на тумори. Трима от тези пациенти продължават да са на лечение, а един от тях е на 16 месеца и ракът му не прогресира. Това заяви доц. д-р Здравка Медарова, която е доцент в Harvard Medical School и има научна степен по генетика. Медарова работи за създаване на лекарство, с което да лекуваме рак (името засега е TTX-MC138).

Когато един тумор спре да расте, тогава можем да го лекуваме с традиционни методи, заяви доц. д-р Медарова пред bTV. Българският учен е основен двигател на проект за ново лекарство, с което човечеството да се бори с рака. Продуктът е в процес на изпитания.

Да сложиш на наночастицата двигател – накратко това е научното описание как доц. д-р Медарова влиза в голямата РНК медицина. Тя разказа и как при опити с мишки с лекарството, лабораторните мишки са били абсолютно нормални, докато другите, които са контролните, са имали тумори навсякъде и са били отслабени.

Още: Отровата от това насекомо може да бъде лек срещу рака

До няколко месеца започва Фаза II (клинично изпитание, което трябва да продължи до 2028 година) от тестовете на новото лекарство. Доц. д-р Медарова поясни, че във Фаза I специално лекарството е тествано и за токсичност при хора и резултатите са отлични, няма проблеми). Можем да лекуваме само 20% от гените, които причиняват рак – останалите 80% не можем, макар да ги познаваме. Надяваме се, че с РНК ще можем да променим това – "да включваме" и "изключваме" гени както натискаме клавиши на пиано, каза доц. д-р Медарова.

Българският учен предупреди, че засега всичко работи, но не бива да има прекомерна надежда. Тя сподели, че баща ѝ е починал от рак и последните му думи към доц. д-р Медарова били да се бори други хора да не страдат от това. По думите на доц. д-р Медарова, може и да няма Фаза III на тестове, но зависи от преценката на регулаторните власти в САЩ (Агенцията по храните и лекарствата). Българският учен смята, че е възможно новото лекарство да излезе на пазара най-рано в периода 2030-2031 година.

Бележка

За труда на българката и екипа ѝ вече има научна публикация - проучването е озаглавено "Нанотерапия, насочена към miR-10b, подобрява преживяемостта при ортотопични модели на глиобластом". Изследването е резултат от сътрудничество между TransCode и Мичиганския държавен университет. Глиобластомът е най-агресивният първичен рак на мозъка - при него средната продължителност на живота е 2 години.

Още: Директорът на Pfizer вярва, че човечеството е близо до лечение на рака

Последвайте ни в Google News Showcase, за да получавате още актуални новини.
Ивайло Ачев
Ивайло Ачев Отговорен редактор
Новините днес