Русия иска да регистрира ваксината Спутник V в Европа

20 януари 2021, 16:01 часа • 1548 | прочитания

Руският държавен фонд за директни инвестиции (RDIF) подаде заявление за регистрация на COVID-ваксината Спутник V в Европейския съюз и очаква то да бъде преразгледано през февруари, тъй като Москва се стреми да ускори нейната наличност в световен мащаб, предава Ройтерс.

Още: Украйна обяви колко души се водят за изчезнали от началото на войната

Още: НА ЖИВО: Кризата в Украйна, 02.05.25 - Вашингтон и Киев подписаха сделката за минералите, какво следва?

Официалният акаунт, популяризиращ ваксината, публикува новината. Екипите на Спутник V и Европейската медицинска агенция (EMA) направиха предварителна научна оценка на ваксината във вторник, съобщи акаунтът на ваксината, като добави, че EMA ще вземе решение за разрешаване на ваксината въз основа на прегледите.

Още: Фридрих Мерц: Новият германски канцлер с крайна непопулярност и харизма

Още: Опит за убийство на украински националист беше запечатан на ВИДЕО

Ваксината Спутник V е одобрена в Аржентина, Беларус, Сърбия и няколко други страни.

Докато ваксините от Pfizer Inc и Moderna Inc започнаха да се разпространяват в няколко страни, експертите заявиха, че ще са необходими повече ваксини, за да се контролира пандемията, която вече уби над два милиона души в света.

Още: В Хърватия - все повече пенсионери работят на пълен работен ден и получават половината от пенсията си

Още: Русия разполага военна техника на границата с Финландия: Какво следва?

Мексико, където има намаляване на доставките на дози ваксините на Pfizer Inc, заяви, че има за цел да компенсира недостига с дози от други доставчици.

През февруари Русия ще подаде официално заявление до Европейския съюз за одобрение на нейната ваксина срещу коронавирус "Спутник V", заяви ръководителят на RDIF Кирил Дмитриев в интервю за Ройтерс миналата седмица.

Още: Два от гигантите в оръжейната индустрия с общ проект за повече ракети и ПВО в Европа

Още: 11 години по-късно: Путин де факто си призна, че е нацист (ВИДЕО)

Одобрението за спешна употреба на ваксината наскоро беше отложено в Бразилия, след като здравният регулатор на страната заяви, че документите към заявлението, не отговарят на минималните критерии.

Последвайте ни в Google News Showcase, за да получавате още актуални новини.
Спасиана Кирилова
Спасиана Кирилова Отговорен редактор
Новините днес