НС одобри закупуването на ваксини срещу COVID-19 на още два производителя

Народното събрание единодушно и без изказвания одобри България да участва в споразуменията, които се правят от Европейската комисия за покупка на ваксините срещу COVID-19 на още два фармацевтични производителя.

Още: Най-важните новини за деня: 14 август 2025 г.

Още: След инцидент: Възстановиха движението в тунел "Железница" на "Струма"

Това са препаратите на "Модерна" (Moderna) и "КюрВак" (Curevac). Единствената ваксина, по която Народното събрание все още не се е произнесло, е на "Новавакс" (Novavax).

Гласуването на парламента за ваксините на конкретни производители поотделно е формалност, защото на по-ранен етап Народното събрание вече общо гласува за участието на България в предварителните споразумения, които Европейската комисия сключва с общо седем производители, предаде Дневник.

Въпреки това парламентът гласува и за ваксините поотделно, като на 3 декември депутатите вече гласуваха за ваксините на "Пфайзер" (Pfizer)/"БиоНТех" (BioNTech), "Янсен" (Janssen), "Астра Зенека" (AstraZeneka)/Оксфордският университет и "Санофи" (Sanofi)/GSK.

Още: Потушиха пожара край Тутракан

Още: В Плевен и областта водата ще бъде пусната за два часа тази вечер

Ваксините на "Янсен" (Janssen) България ще купи от Швеция без завишаване на цената. Причината за това е, че през октомври Министерството на здравеопазването изрично е отказало България да се включи в споразумение за купуване на ваксини от фармацевтичното дружество "Янсен". Впоследствие здравното министерство е решило, че все пак иска в страната да се използват ваксините и на този производител. Причината за промяната в позицията министър Костадин Ангелов обясни на 3 декември със следните думи:

"Към датата, която направихме това, "Астра Зенека" бяха в ход за регистрация на ваксината и за доставянето ѝ като първа възможност за европейските граждани. Дойде момент, в който разбрахме, че "Астра Зенека" спират временно изпитанията на ваксината си поради настъпили нежелани лекарствени реакции от нея, и съответно решихме, че българското население трябва да имат достъп и до такава аденовирусна ваксина".

Първата ваксина, която се очаква да получи одобрението за употреба на Европейската агенция по лекарствата на 21 декември, е на "Пфайзер" (Pfizer)/"БиоНТех" (BioNTech). Общо седем са ваксините срещу COVID-19, които са в напреднал етап от разработването и с които Европейската комисия има споразумения за доставки, в случай че бъдат одобрени от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).

Още: Вече е факт - първата държава в света, която може да принуди гражданите си да се ваксинират срещу коронавируса

Още: Боядисаха 700 км релси: Причината са температурите

Още: Кои шест държави ни помогнаха в гасенето на пожарите