Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна оценка на ваксината срещу Covid-19 на компанията „КюърВак“ (CureVac), известна като CVnCoV.
Още: Критичен недостиг на лекарства в ЕС
Още: Защо Гърция спря екстрадицията на молдовски олигарх, издирван за "кражбата на века"
Решението се базира на предварителните резултати от лабораторните изследвания и ранните клинични проучвания при възрастни хора. Те показват, че ваксината води до производство на антитела и имунни клетки, които са насочени срещу вируса причинител на Covid-19.
В момента компанията провежда изпитания върху хора, за да оцени безопасността на ваксината, отговора, който тя дава на вируса и нейната ефективност срещу него. Агенцията по лекарствата ще оцени данните от тези и други клинични изследвания, когато бъдат налични.
Оценяването ще продължи, докато бъдат събрани достатъчно доказателства, на чиято основа да се даде официално разрешение за достъп до пазара.
Още: Пред Тръмп: Крал Чарлз изрази подкрепа за Украйна срещу "тиранията" и "агресията" (ВИДЕО)
От своя страна компанията CureVac заяви, че е уверена, че РНК технологията (mRNA) може да помогне в борбата с коронавирусната пандемия.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Натиск и пречки да се учи български език: Сигнал и оплаквания от Западните покрайнини в Сърбия
Още: Тръмп във Великобритания: Величие, сделки, но и протести с неудобни въпроси
"Работата съвместно с EMA за започване на непрекъснат регулаторен процес е ключова стъпка за осигуряване на потенциален достъп на нашата ваксина до много хора, които все още се нуждаят от защита от тази смъртоносна болест“, заяви вицепрезидентът и ръководител в областта на инфекциозните болести в CureVac - д-р Лидия Оствогелс.
