COVID-19: ЕМА стартира оценяването на ваксината на CureVac

12.02.2021 14:20 1633

Снимка: Getty Images/Guliver

Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна оценка на ваксината срещу Covid-19 на компанията „КюърВак“ (CureVac), известна като CVnCoV.

Решението се базира на предварителните резултати от лабораторните изследвания и ранните клинични проучвания при възрастни хора. Те показват, че ваксината води до производство на антитела и имунни клетки, които са насочени срещу вируса причинител на Covid-19.

СЗО: Ваксината срещу COVID-19 не може да причини безплодие

Световната здравна организация (СЗО) отхвърли спекулациите като "слухове", че ваксината срещу COVID-19 може да причини безплодие. ...

Прочети повече

В момента компанията провежда изпитания върху хора, за да оцени безопасността на ваксината, отговора, който тя дава на вируса и нейната ефективност срещу него. Агенцията по лекарствата ще оцени данните от тези и други клинични изследвания, когато бъдат налични.

Оценяването ще продължи, докато бъдат събрани достатъчно доказателства, на чиято основа да се даде официално разрешение за достъп до пазара.

Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!

От своя страна компанията CureVac заяви, че е уверена, че РНК технологията (mRNA) може да помогне в борбата с коронавирусната пандемия.

"Работата съвместно с EMA за започване на непрекъснат регулаторен процес е ключова стъпка за осигуряване на потенциален достъп на нашата ваксина до много хора, които все още се нуждаят от защита от тази смъртоносна болест“, заяви вицепрезидентът и ръководител в областта на инфекциозните болести в CureVac - д-р Лидия Оствогелс.