Johnson & Johnson започва клинични тествания на ваксина срещу COVID-19 с две дози. Те ще вървят паралелно с проучванията на вариант от една доза на водещия кандидат на компанията, съобщава Reuters. Припомняме, че то започна през септември и обхваща 60 000 доброволци.
Още: Зеленски и Съветът на Европа заедно стартират специалния трибунал за Путин
Още: Рюте: Това лято предстоят трансформации за НАТО
Широкомащабното проучване трябва да оцени потенциалните допълнителни ползи за продължителността на защитата с втора доза. Американският производител на лекарства планира да включи в него до 30 000 участници.
Проучването започва във Великобритания. В Обединеното кралство компанията ще наеме 6000 доброволци, а останалите ще се присъединят от други страни с висока честота на случаи на COVID-19 като САЩ, Белгия, Колумбия, Франция, Германия, Филипините, Южна Африка и Испания, се посочва в изявление на компанията. Припомняме, че във Великобритания вече се изпитват и други ваксини: тази на американската компания "NovaVax" и британско-шведската "AstraZeneca", която разработва препарата си съвместно с Оксфордския университет.
В клиничните тествания на J&J на доброволците от острова ще бъде дадена първа доза от експерименталната Ad26COV2 или плацебо. След 57 дни те ще получат втора доза или отново плацебо, обяснява Саул Фауст, професор по детска имунология и инфекциозни болести, който ръководи проучването в университетската болница Саутхемптън.
Още: Нова Студена война? Великобритания връща ядрените оръжия във въздуха (ВИДЕО)
До момента единичната доза на ваксината на J&J показва положителни междинни резултати при ранния и втория етап от клиничните тествания. Единичната доза предизвиква силен имунен отговори и се понася добре, сочат резултати.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: САЩ посочи още един проблем пред Европа, ако Русия я нападне. България е сред ключовете
Още: Заради санкционирани танкери: Русия провокира с военен кораб към война насред Ламанша
„Проучването ще оцени ефикасността на изследваната ваксина след първата и втората доза, за да се оцени защитата срещу вируса и потенциалните допълнителни ползи за продължителността на защитата с втора доза“, се казва в изявление на J&J.
Изпитанието ще продължи 12 месеца, очаква се да завърши през март догодина. При доказана ефикасност на ваксината първите партиди ще бъдат предложени за сертифициране в началото на 2021 г.
Миналата седмица Pfizer и BioNtech заявиха, че тяхната ваксина срещу COVID-19 показва повече от 90% ефикасност в междинните данни от изпитване в късен етап, подсилвайки надеждите, че скоро тя може да влезе в употреба.
Още: Променят правилата за ръчния багаж в самолетите
Още: Крим, Таганрог, Татарстан: Украинските дронове нанесоха удари (ВИДЕО)
Докато ваксината Pfizer-BioNtech използва нова технология, чрез РНК, J & J използва студен вирус, за да достави генетичен материал от коронавируса в тялото, който да предизвика имунен отговор.
Платформата, наречена AdVac, се използва и във ваксина срещу ебола, която беше одобрена по-рано тази година.
„Наистина е важно да провеждаме опити с много различни ваксини от много различни производители и след това да можем да осигурим доставки както за Великобритания, така и за световното население“, каза Фауст пред Reuters.
