Johnson&Johnson задвижи процедура по одобрение на ваксината си в ЕС и Канада

"Janssen Pharmaceutica" на "J&J" е изпратил на регулаторните органи на ЕС и на Канада първоначалните данни от експериментите с разработената от компанията ваксина срещу COVID-19, която се прилага в една доза.

Великобритания одобри ваксината на Pfizer/BioNTech

Великобритания одобри използването на коронавирусната ваксина от американската компания "Pfizer" и нейния германски партньор "BioNTech"...

Прочети повече

Процедурата се прилага с цел ускоряване на процеса на преглед и оценка на ключови медицински препарати. Компаниите предоставят информация на властите веднага, щом я обобщят и преди да са приключили клиничните изпитания, вместо да внесат пълната информация след края на клиничните изпитания.

От компанията "J&J" съобщиха, че Европейската агенция по лекарствата е разрешила бързата процедура за ваксината заради положителните резултати от лабораторните тестове, които показаха, че ваксината предизвиква силен имунен отговор и създава антитела, които могат да се борят с новия коронавирус.

Компанията от Ню Брънсуик, щата Ню Джърси посочи, че преговаря и с регулатори от други страни по света за начало на ускорена процедура по одобрение.

"Johnson&Johnson" е в последна фаза на изпитания на ваксината си върху доброволци.

Европейската агенция по лекарствата решава до 29 декември за ваксината на Pfizer

Европейската агенция по лекарствата заяви, че ще проведе извънредно заседание "най-късно" на 29 декември, за да разгледа въпроса за спе...

Прочети повече

Неотдавна започна и второ изследване, което да покаже дали приемът на две дози от ваксината дава по-добри резултати от една доза.