Започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин
В свое съобщение ЕМА изрично подчертава, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите, които ги употребяват, могат да потърсят съвет по всички безпокоящи ги въпроси от техния лекар или фармацевт. Пациентите трябва също да имат предвид, че съществуват много други лекарствени продукти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да се има предвид също потреблението на ранитидин вече десетки години без данни за вредно въздействие, допълват още от здравното ведомство.
Отбелязваме Световния ден за безопасност на пациента
За пръв път на 17 септември ще отбележим Световния ден за безопасност на пациента, след като няколко месеца по-рано решението бе взето ...
Понастоящем в България се предлагат следните лекарствени продукти, съдържащи ранитидин:
Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор;
Ранитидин Акорд 150 мг филмирани таблетки;
Правителството разреши продажбата на бившия родилен комплекс в Русе
Министерският съвет даде съгласие сградата на бившия Акушеро-гинекологичен комплекс в Русе, известна като „Старото роди...
Ранитидин Акорд 300 мг филмирани таблетки.
От 2010 г. до настоящия момент в ИАЛ няма подадени съобщения за нежелани реакции, свързани с лекарствените продукти, съдържащи ранитидин.
От здравното министерство допълват и следното:
Притежателите на разрешения за употреба носят отговорност за качеството на произвежданите от тях лекарства, включително качеството на всяка партида от окончателния лекарствен продукт и качеството на активното вещество, от което произвеждат и всички други вещества, които влагат в продуктите.
Понастоящем предстои Комитетът за оценка на лекарствените продукти в хуманната медицина (СНМР) към ЕМА да оцени цялата налична научна информация относно присъствието на нитрозамини в лекарствените продукти, която да предостави на националните лекарствени агенции.
Борисов: Години наред отделяме милиарди за здравеопазване
Българското правителство години наред милиарди отделя за здравеопазване. Това каза премиерът Бойко Борисов по време на 29-ият Конгрес н...
Освен това СНМР ще изработи ръководство за притежателите на разрешения за употреба за избягване на присъствието на примеси от нитрозамини в хода на производството на лекарствени продукти
ИАЛ работи в съгласие с ЕМА и другите лекарствени регулаторни органи в Европейския съюз в проучването на проблема и ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки.
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
Днес става ясно ще обявят ли епидемия и извънредни мерки срещу коклюш
Спад в броя на новите случаи на коронавирус за денонощие
Колко струват тестовете за коклюш?
Промяна в направленията за мамография и ехография на млечна жлеза от 1 юли: Ето колко ще са валидни
Ще се обяви ли епидемия от коклюш и ще има ли строги мерки?: Говори доц. Ангел Кунчев
Коклюшът се разраства: Още една област светна в червено
Два нови случая на коклюш в област Сливен
Прокуратурата каза прекратено ли е производството за Даная
Проучване: Българските родители - твърдо “за“ ваксиниране на децата
Редактор:
Евгения Чаушева
Етикети: здравеопазване ранитидин