Европейската агенция по лекарствата прекъсна разглеждането на медикамента (моноклонално антитяло) срещу COVID-19 на фармацевтичната компания Eli Lilly. Обяснението е, че самата компания е поискала да се оттегли от процедурата.
Още: "Борбата е за сърцето и съзнанието на Тръмп": Анализ след срещата Уиткоф - Путин
Още: Украинските санкции срещу руския петрол: Гори поредна руска рафинерия след удар с дронове (ВИДЕО)
Лекарството е комбинация на моноклоналните антитела бамланивимаб и етесевимаб. Предназначено е за лечение на пациенти с коронавирус. Агенцията прави проучване на препарата от март. "Някои въпроси за качеството на лекарството предстои да бъдат разгледани", обясниха от агенцията.
На препарата се възлагаха много надежди и затова Европейският регулатор реши, че до продължаването на процедурата, пациентите ще могат да получат лечение с него на базата на национални споразумения. 18 страни от ЕС са заявили интереса си към медикамента.
Европейската агенция по лекарствата е открила процедури за още три лекарства срещу коронавируса, а документи за одобрение са подали 5 фармацевтични компании. До момента Европейският регулатор е одобрил единствено медикаментът "Ремдесивир", припомня 24 часа.
Още: "Днес сме по-близо до мира в Украйна, отколкото вчера": Рубио пред Fox News (ВИДЕО)
Още: Поредна руска жп гара гори след украински удар с дронове (ВИДЕО)
