Европейската агенция по лекарствата прекъсна разглеждането на медикамента (моноклонално антитяло) срещу COVID-19 на фармацевтичната компания Eli Lilly. Обяснението е, че самата компания е поискала да се оттегли от процедурата.
Още: Реакцията на НАТО на руските изтребители над Естония бе адекватна: Пояснения защо
Още: Русия отхвърли твърдението на Тръмп, че е "хартиен тигър"
Лекарството е комбинация на моноклоналните антитела бамланивимаб и етесевимаб. Предназначено е за лечение на пациенти с коронавирус. Агенцията прави проучване на препарата от март. "Някои въпроси за качеството на лекарството предстои да бъдат разгледани", обясниха от агенцията.
На препарата се възлагаха много надежди и затова Европейският регулатор реши, че до продължаването на процедурата, пациентите ще могат да получат лечение с него на базата на национални споразумения. 18 страни от ЕС са заявили интереса си към медикамента.
Европейската агенция по лекарствата е открила процедури за още три лекарства срещу коронавируса, а документи за одобрение са подали 5 фармацевтични компании. До момента Европейският регулатор е одобрил единствено медикаментът "Ремдесивир", припомня 24 часа.
