СЗО одобри за спешно прилагане ваксината Sinovac

На държавите, фондовете и агенциите по закупуване са им предоставени уверения, че препаратът съответства на международните стандарти за безопасност, ефективност и производство, се казва в съобщението.

Moderna поиска пълно одобрение на ваксината си в САЩ

Във вторник компанията Moderna Inc подаде заявление за пълно одобрение в САЩ на нейната ваксина срещу Covid-19, която в момента е разре...

Прочети повече

Ваксината е производство на китайската компания Sinovac в Пекин.

„Светът отчаяно се нуждае от голямо количество ваксини срещу COVID-19, за да реши огромния проблем с липсата на равен достъп [до препарат за ваксиниране]”, заяви Марианджела Симао – асистент на генералния директор на СЗО.

„Призоваваме производителите да участват в механизма COVAX, да споделят ноу-хау и данни, да съдействат за налагането на контрол върху пандемията”, каза още тя.

Включването на една или друга ваксина в списъка на препоръчваните от СЗО препарати за спешно прилагане е предварително условие за международно закупуване и доставка чрез COVAX. Това дава възможност на страните да ускорят своите вътрешни процедури по одобряването на вноса и използването на ваксини срещу COVID-19, уточниха от СЗО.

ЕМА одобри ваксината Pfizer да се ползва за деца

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) подкрепя използването на ваксината срещу COVID-19 на Pfizer за деца на 12-годишна възраст, съ...

Прочети повече

Организацията отдава голямо значение на механизма COVAX. В съответствие с условията на програмата, държави с високо ниво на доходи плащат да бъдат закупени ваксини за държави с ниски доходи на глава от населението.

До момента в списъка на СЗО за спешно прилагане фигурират шест препарата: китайската ваксина Sinopharm, ваксината на Pfizer/BioNTech, Janssen на Johnson&Johnson, Moderna, както и два варианта на ваксини на AstraZeneca и на Оксфордския университет.