Аптеките са длъжна да проверяват автентичността на лекарствените продукти и да идентифицират отделните опаковки“, обяви председателят на Здравна комисия и депутат от ГЕРБ д-р Даниела Дариткова по време на изслушването на здравния министър Кирил Ананиев за системата за верификация на лекарствените продукти.
Още: "БСП – Обединена левица" с позиция за държавните имоти
Още: Пеевски си трупа гласове през спортни клубове по борба и ММА за нови избори? Анализ
Д-р Дариткова обясни, че трябва да бъде приета подзаконовата нормативна база с цел уреждане на правомощията за администриране на системата от Българската организация за верификация на лекарствени продукти.
Българската система за верификация на лекарствата функционира от април 2018 г.
Тя припомни, че през месец юни 2011 г. са били приети промени в европейска директива за предотвратяване на навлизането на фалшифицирани лекарствени продукти в законната верига за доставка.
Още: Пеевски, Борисов, Радев - кой раздава картите? Анализ на Цветан Цветанов (ВИДЕО)
Още: Митов с първи думи за акцията на прокуратурата за износа на оръжия за Украйна
„Държавите членки на ЕС, фармацевтичните дружества, доставящи лекарствени продукти, дистрибуторите и аптеките трябва да приведат практиките си в съответствие с изискванията на регламента до 9 февруари 2019 г.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: "Алтернатива на сегашното правителство има - самостоятелно управление на ГЕРБ и ДПС-НН": Анализ
Още: Денков: Предстоят високи цени, дефицит на стоки, черен пазар и фалити
С приетите през 2012 г. изменения и допълнения в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина са транспонирани разпоредбите на изменителната директива, като в Чл. 168, ал. 8 е заложено изискване към производителите да поставят на опаковката индивидуален белег и средства за предпазване от подправяне.
