ЕМА е получила заявка за регистрация на ваксината на Johnson&Johnson

От EMA съобщават, че компанията е поискала условно разрешение препаратът да бъде допуснат до пазара на ЕС.

COVID-19: ЕМА стартира оценяването на ваксината на CureVac

Европейската агенция по лекарствата (EMA) започна оценка на ваксината срещу Covid-19 на компанията „КюърВак“ (CureVac), изв...

Прочети повече

Предварителната заявка на общността за ваксината на Johnson&Johnson е за 400 милиона дози.

Клиничните проучвания показват, че тя има 66% ефективност при предотвратяване на COVID-19. Това означава, че 66% от хората, на които е сложена, не са развили никакви симптоми.

Комисията на EMA по лекарствените средства в хуманната медицина (CHMP) ще оцени ваксината, известна като COVID-19 Vaccine Janssen, по ускорена процедура. Очаква се тя да бъде регистрирана за използване в ЕС в средата на март 2021 г. при условие, че данните на компанията за нейната ефективност, безопасност и качество бъдат оценени от експертите като достатъчно надеждни.

Това е четвъртата заявка за регистрация на ваксина срещу коронавирусната инфекция в ЕС. Досега ЕМА регистрира препаратите на BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca. България първоначално се отказа от нея, в рамките на общоевропейската поръчка, но след това взе решение да поръча количества - заради закъснението обаче това ще стане с помощта на Швеция (Швеция трябва да поръча количества за нашата държава) т.е. вероятно ще има допълнителни логистични проблеми.

ЕМА одобри ваксината на AstraZeneka

Ваксината на AstraZeneka бе одобрена от Европейския съюз. Това съобщи в Twitter Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).   📢...

Прочети повече