Европа може да одобри адаптирани ваксини срещу Омикрон този септември

„Компаниите производители провеждат предклинични и клинични изпитвания на различни варианти на ваксините - моновалентни, бивалентни, както и различни комбинации на подвариантите на Омикрон. Към момента най-много данни има за адаптирани ваксини спрямо подварианта ВА.1 на Омикрон. Очакванията са първоначално именно тези ваксини да получат разрешение за употреба, а впоследствие и препарати спрямо ВА.4 и ВА.5", заяви Кирилов в интервю за кампанията на МЗ за популяризиране на ползите от ваксинацията срещу COVID-19.

На този етап обект на оценка от ЕМА са данните за адаптирани ваксини на двете разрешени за употреба РНК-ваксини, от които България очаква доставки през септември, обяснява той.

Кирил Петков: Не предвиждаме ковид ограничения, българите могат да имат едно спокойно лято (ВИДЕО)

Искам ясно да заявя на всички български граждани - няма и не се предвижда да има ограничения, свързани със затваряне на бизнеси, няма и...

Прочети повече

И Moderna, и Pfizer твърдят, че са близо до това да пуснат нови бустерни препарати, насочени срещу подварианта BA.1 на Омикрон. Ваксините първо трябва да бъдат одобрени от регулаторите в САЩ, а след това ще вероятно ще дойде и разрешението в Европа.

Богдан Кирилов е категоричен, че дори при нововъзникващите варианти на SARS-CoV-2 разрешените за употреба ваксини продължават да са високоефективни за предотвратяване на хоспитализация, предпазване от тежко протичане на заболяването, и смърт. "Финалната оценка на ЕМА и на лекарствените регулатори извън ЕС ще покажe дали и до каква степен новите адаптирани ваксини ще демонстрират по-висока ефективност спрямо използваните към момента", коментира още ръководителят на българската Агенция по лекарствата.

На въпроса "Какъв е съветът Ви - да се чакат адаптираните ваксини, или да ползваме сега тези, с които разполагаме?“, той отговаря: "Считам, че ранното прилагане на втора бустер доза от наличните към момента ваксини в ЕС е изключително важно именно за най-рисковите групи, с цел предотвратяване на тежко заболяване и запазване на капацитета на здравната система. Такъв подход би имал най-голям ефект в държави като България, където вълната BA.4/5 започна и все още не е достигнала своя връх".

Мнението си той мотивира и с актуализираните препоръки на Европейския център за превенция и контрол на заболяванията и Европейската агенция по лекарствата. Двете институции потвърждават, че хората на възраст над 60 години и медицински уязвимите остават изложени на най-висок риск от тежко протичане на заболяването. По-ниският брой на лица със завършен ваксинационен курс в България спрямо останалите държави от ЕС определя необходимостта от продължаване на кампанията за първична ваксинация и приложението на първа бустер доза, за бъде защитена максимално голяма част от населението.

Очакванията, че през есенния сезон на пазара вече ще има и комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип, директорът на ИАЛ коментира с думите: "Изпитванията на комбинирана ваксина срещу COVID-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.".

Индийският Омикрон изглежда почва бързо да се разпространява

Първите случаи на заразяване с новия вариант на Омикрон - BA.2.75 са регистрирани в Канада, съобщава местният телевизионен канал CTV, п...

Прочети повече