Стартира лечението на Стефчо, който страда от спинална мускулна атрoфия
1536
Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
![НЗОК ще реимбурсира лечението на пациенти със спинална мускулна атрофия]( "НЗОК ще реимбурсира лечението на пациенти със спинална мускулна атрофия")
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
![Благотворителен базар в Бургас ще набира средства за деца със спинална мускулна атрофия]( "Благотворителен базар в Бургас ще набира средства за деца със спинална мускулна атрофия")
НЗОК ще реимбурсира лечението на пациенти със спинална мускулна атрофия
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра...
Благотворителен базар в Бургас ще набира средства за деца със спинална мускулна атрофия
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ...
Редактор:
Евгения Чаушева
Етикети: спинална мускулна атрофия Стефан Радойчев Веселин Радойчев
Предишна
