Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Още: Предложение: До 5 г. затвор за притежание на райски газ
Още: Нарушения и 94 млн. лв. загуба: Правителствена болница се оправда с предишното ръководство
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Още: Откриха туберкулоза в български град
Още: Съмнениe за извършено престъпление: Сметната палата дава болница "Лозенец" на прокурор
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Къде може да се ваксинираме: Проф. Ива Христова каза ще има ли нов ръст на ковид
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
