Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Още: Д-р Миндов: В момента 200 000 лекари не достигат в Европа
Още: След три години пауза: Отново костно-мозъчни трансплантации на деца в ИСУЛ
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Още: Млади лекари сред срещата в парламента: Не спираме с протестите, но сме оптимистично настроени
Още: Родилното отделение в Перник е пред затваряне
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: "Лекарите не са "стока", която може да се подменя": Д-р Брънзалов към Тошко Йорданов
Още: Тошко Йорданов върти и суче, но пак повтори, че бъдещите лекари искат много пари
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
