Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Още: Доц. д-р Анна Валериева: Алергиите са пандемията на ХХI век, но се лекуват
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Още: Има ли недостиг на лекарства и антибиотици: Отговорът от директора на Агенцията по лекарства
Още: И Габровската болница с вертолетно летище
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: След обвиненията в грубост към родилка: Не откриха нарушения в "Майчин дом"
Още: "Ако нещо е спешно, тръгвайте директно за Бургас!": Разказ за линейките в региона
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
