Стартира лечението на Стефчо, който страда от спинална мускулна атрoфия
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира.
НЗОК ще реимбурсира лечението на пациенти със спинална мускулна атрофия
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра...
Той постъпи в румънската болница декември 2018 година, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера, 22 януари, да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес, предаде bTV.
"Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
Благотворителен базар в Бургас ще набира средства за деца със спинална мускулна атрофия
Всеки, който иска да помогне може да си купи ръчно изработени изделия, а събраните средства ще бъдат за болните деца. Те се нуждаят от ...
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
Два нови случая на коклюш в област Сливен
Прокуратурата каза прекратено ли е производството за Даная
Проучване: Българските родители - твърдо “за“ ваксиниране на децата
Фармацевт: И в складовете няма ваксини за коклюш
Случаят "Даная": Най-важно е спокойствието на системата, каза здравният министър
Коклюш: 14 дни карантина, друга ваксина може да е фактор за картината на болестта
Без паника, затваряне и дистанция: Проф. Кантарджиев съветва да не се страхуваме от коклюша
Ангел Кунчев: Доста близо сме до епидемия от коклюш
Без неваксинирани за коклюш деца в училище: Здравният министър отговори
Редактор:
Евгения Чаушева
Етикети: спинална мускулна атрофия Стефан Радойчев Веселин Радойчев
Предишна
