Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз (EMA) обяви днес, че има възможна връзка между редки случаи на тромбози в дълбоките вени и препарата срещу Covid-19 на Johnson & Johnson, предаде БНР.
Още: Руски рибар улови рак - двойник на Доналд Тръмп (СНИМКА)
Още: Най-големият секс-скандал в Русия: Милиардерът Дерипаска купувал непълнолетни девственици (ВИДЕО)
Според съобщение на регулатора през първите четири седмици от приемането на ваксината могат да се появят прекомерни синини, особено при хора с анамнеза за заболяването и ниски кръвни тромбоцити. Междувременно, за дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.
С оглед на това EMA препоръчва това да бъде посочено като страничен ефект от ваксината.
ЕМА също така препоръча "имунната тромбоцитопения" (ITP), кръвотечение, причинено от тяло, което погрешно атакува тромбоцитите, да бъде добавено като нежелана реакция с неизвестна честота към информацията както за Covid ваксината на J&J, така и за ваксината на AstraZeneca.
Още: Украйна и НАТО тестват система за отбрана срещу едно от най-страшните руски оръжия (СНИМКИ)
Още: Новият папа отбеляза ключова годишнина в живота си
