От МЗ обясниха защо няма специална клинична процедура за лечение на СМА
Необходимото за прилагането на медикамента обучение са преминали специалисти-невролози от четири лечебни заведения. Когато дете, нуждаещо се от Спинраза, получи решение от Специализираната комисия към НЗОК и заповед за финансиране, подписана от управителя на НЗОК, родителите трябва да изберат един от центровете –УМБАЛ „Св. Георги“ – Пловдив, СБАЛДБ „Проф. д-р Иван Митев“, УМБАЛ „Александровска“, МБАЛНП „Св. Наум“, където, както вече подчертахме, има обучени лекари за приложението на лекарството, съобщават още от министерството.
Стартира лечението на Стефчо, който страда от спинална мускулна атрoфия
Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия. Дет...
Кога и къде да бъде проведено лечението избират самите родителите.
Компанията ТП Евофарм, представител за България на фармацевтичната компания Birogen, Притежател на разрешението за употреба на визирания лекарствен продукт, която доставя Спинраза в България, е декларирала, че може своевременно да осигурява медикамента. По информация, предоставена на МЗ от Евофарм, на 21.03.2019 г. у нас е бил осъществен внос на лекарствения продукт Spinraza 12 mg (5ml) x 1 в България. Флаконите са налични в склад на оторизирания от ПРУ търговец на едро.
В Клинична пътека №60 в НРД е включена спиналната мускулна атрофия. Съществува и терапевтична процедура с код 9920, по линия на която могат да бъдат направени инфузиите/вливанията на лекарството Спинраза, и също да бъдат отчетени към НЗОК. По изложените причини няма как да има специална клинична процедура за лечението на СМА към настоящия момент.
Предстои внасянето на предложение в Надзорния съвет на НЗОК, чрез което да се позволи на лечебните заведения, които прилагат терапията на деца със СМА, да ги приемат до 3 пъти месечно по Клинична пътека №60.“
НЗОК ще реимбурсира лечението на пациенти със спинална мускулна атрофия
Заболяването спинална мускулна атрофия (СМА) вече е вслючено в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра...
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ:
9 от 10 българи нямат достъп до здравното си досие: Идея как да стане по-лесно
Ръст в броя на заразените с Ковид за денонощие
Здравното министерство: От 1 април хартиените рецепти за антибиотици отпадат напълно
Поставят основите на институт за иновативна медицинска наука
Българин разработва робот зъболекар за домашно ползване
Улеснение за лекарите: Е-рецепти и без интернет
Медицинският хеликоптер с първи тренировъчен полет (СНИМКИ)
"Тренировка за спасителна мисия": Медицинският ни хеликоптер излиза на терен
Коронавирусът в България: Едва 1 случай е открит за денонощие
Редактор:
Евгения Чаушева
Етикети: спинална мускулна атрофия Министерство на здравеопазването