Нидерландия вече няма да ваксинира хора под 60-годишна възраст с коронавирусната ваксина AstraZeneca заради рисковете за здравето, това заяви министърът на здравеопазването Уго де Йонге в четвъртък вечерта, предаде нидерландския ежедневник DutchNuews.nl.
Още: Зеленски обяви какво е говорено с Европа преди срещата Тръмп - Путин (ВИДЕО)
Още: Украйна и Европа с контрапредложение на плана на Путин
Решението на министъра е в съответствие с препоръките на националния здравен съвет Gezondheidsraad, който засили съветите си след публикуването на позицията на Европейската агенция по лекарствата (EMA) в сряда.
Де Йонге каза, че решението е взето след информация за 8 случая на тромбоза при по-млади жени, на които е поставена ваксината AstraZeneca. Една от жените е починала.
Все пак от EMA заявиха в сряда, че дори да има връзка между рядката форма на тромбоза и коронавирусната ваксина AstraZeneca, предимствата на ваксината надвишават недостатъците.
Още: Най-новият влекач на руския флот внезапно потъна (СНИМКИ, ВИДЕО)
Още: Путин плаче зад завесата: Катастрофален политически удар за Русия
Въпреки това здравният съвет препоръча да не се използва ваксината при хора на възраст под 60 години, тъй като те имат по-висок риск от странични ефекти. Германия, Италия, Белгия и Испания също взеха подобно решение, уточни здравното министерство на Нидерландия.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Кремъл: Някои държави ще положат "титанични усилия" да провалят срещата Тръмп - Путин
Още: Пълна каша: Уиткоф погрешно е разбрал Путин за примирието и е оплескал всичко
Все още се работи върху въздействието от решението върху нидерландската програма за ваксинация, но Нидерландия ще се придържа към вече договорената заповед за ваксинация, каза Де Йонге.
„Все още се стремя да гарантирам, че до средата на май всички на възраст над 60 години и хората с рискови здравословни състояния ще са направили първата си ваксинация и че всеки, който иска да бъде ваксиниран, ще има тази възможност поне за първата си доза до началото на юли - информира още Де Йонге.
От EMA заявиха в сряда, че необичайните кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити сега трябва да бъдат вписани като много редки странични ефекти от Vaxzevria, новото име на AstraZeneca след ребрандирането.
От Европейската агенция по лекарствата (EMA) допълниха още, че са достигнали до това заключение, след като са разгледали „всички налични до момента доказателства, включително и съветите на свиканата специално експертна група.“
Експертите на EMA са разгледали общо 86 случая от цяла Европа, от които 18 са били фатални. Досега 34 милиона души в Европа са били ваксинирани с продукта на AstraZeneca.
