Мъж на 43 години от Монтана, висок 205 см, дълго време не е подозирал, че носи в себе си риск, който може да се прояви внезапно. Диагнозата синдром на Марфан дава обяснение – генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан и може да доведе до сериозни проблеми с аортата и сърдечните клапи. При него е установено разширение на възходящата аорта – състояние, което често остава без ясни симптоми, но изисква навременна намеса. Установени са и съпътстващи увреждания на митралната и трикуспидалната клапа.
ОЩЕ: Лекар: Дарявайки кръв, помагаме и на себе си
Операцията е извършена от д-р Веселин Георгиев и екипа на Отделението по кардиохирургия към УМБАЛ „Лозенец“. В рамките на една интервенция е приложен клапосъхраняващият метод на Тайрън Дейвид за аортата, извършено е протезиране на митралната клапа и пластика на трикуспидалната клапа. Интервенцията е успешна и дава сигурност за по-спокоен и пълноценен живот на пациента.
Операцията преминава успешно, а в дните след нея пациентът постепенно се възстановява.
В навечерието на Великден пациентът е изписан от болницата в добро общо състояние – с реалната възможност да живее спокойно и без постоянния риск, който доскоро е бил част от ежедневието му.
Синдромът на Марфан често остава неразпознат до момента, в който се появи усложнение. Именно затова навременната диагностика и правилното лечение са от ключово значение.
