Европейски и австралийски изследователи съобщиха, че са локализирали четири нови гена, свързани с най-разпространената форма на мигрената, подчертавайки по този начин наследствения й характер.
Още: Правите ли тази грешка при измерване на кръвното си налягане? 5 съвета от лекари
Още: Най-добрият летен плод за плосък корем и чиста кожа
Генетичните вариации са открити в генома на 4 800 души, страдащи от мигрена "без аура" (без неврологични симптоми, като например зрителни нарушения), предаде БГНЕС.
Оказало се обаче, че генетични вариации отсъствали в контролна група от 7 хиляди засегнати от тази патология на главоболието.
Изследването потвърждава и съществуването на два други гена, сочещи предразположение към неприятното заболяване.
Още: Защо миризмата на ацетон от устата въобще не е за пренебрегване?
Още: Да овладееш проблемите с магнитните бури е много лесно - с тези супер важни съвети трудното ще мине
Мигрената засяга всяка шеста жена и всеки осми мъж и е една от основните причини за отсъствие от работа.
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: Този тих враг разяжда ставите ви – ето как да се предпазите
Още: Високи нива на триглицеридите? Ето храните, които трябва да спрете незабавно
Според изследователите новите гени, идентифицирани в изследването, подкрепят аргументите, според които дисфункцията на молекулите, натоварени с пренасянето на сигналите между нервните клетки в мозъка, допринасят за появата на мигрената.
Нещо повече, два от тези гена са в подкрепа на хипотезата за възможна роля на кръвоносните съдове и оттам нарушения на кръвоснабдяването.
Изследването, публикувано в специализираното списание Нейчър Дженетикс, е проведено от международен консорциум за изследвания в областта на генетиката на мигрената.
Още: 5 храни, които облекчават подутия корем
Още: Как дехидратацията може да предизвика мъчително главоболие
Редактор: Десислава Симова
