Националният имунизационен регистър разреши поставянето на бустерна доза от ваксината на "Comirnaty" на Pfizer/BioNTech, поставена най-малко 3 месеца след завършен ваксинационен курс със същата ваксина, при деца от 12 до 17 г., включително. Това е възможно, поради извършената промяна в Кратката характеристика на продукта.
Още: Растат случаите на опасна зараза в Южна България
Още: Нова опасност: Прекомерното използване на смарт устройства увреждат гръбначния стълб на децата
Досега при тази възрастовата група бустерна доза от "Comirnaty" се поставяше най-малко 6 месеца след завършване на първичния ваксинационен курс.
В тази възрастова група за първична имунизация, одобрени в Европейския съюз, са двете иРНК ваксини - "Comirnaty" и "Spikevax" на Moderna. При децата на възраст от 12 г. до 17 г., ваксинирани с ваксината "Spikevax", към момента няма промяна в кратката характеристика на продукта по отношение възможността за прилагане на бустерна доза.
Завършеният ваксинационен курс и поставената бустерна доза ефективно предпазват от тежко боледуване и последващи усложнения за здравето.
Още: От Шумен до София: Въздушната линейка транспортира пациент с дихателни проблеми
Още: Проф. д-р Салих Боа - гастроентеролог и хепатолог - в София на 22 юни 2025 г.
ОЩЕ: Експерти: По-добре децата да се заразят с COVID-19 и да придобият естествен имунитет
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: Здраве на гръбначния стълб и методи за лечение: Гръбначна хирургия в Турция
Още: Ако нямате обяснение защо "нещо винаги не е наред" с тялото ви, тествайте стреса си
