Франция призова Европейския Съюз да затегне регулациите си за медицинските средства в отговор на глобалния страх относно произведените във Франция нискокачествени гръдни импланти, предава Ройтерс.
Още: "Време е България да застане до своите свободни журналисти": АЕЖ с призиви и тревожни данни
Още: Собствената марка „Брей!“ на Kaufland е големият победител в конкурса „Избран продукт на годината“
Френският здравен министър Ксавие Бертран заяви, че ЕС трябва да изисква от доставчиците на медицински средства, като импланти, да се сдобият с упълномощение за продажба на продуктите си, както доставчиците на лекарства.
Това е безпрецедентна промяна, но е задължитена, заяви френският министър пред местна телевизия.
„Имаме нужда от правила”, заяви Бертран, цитиран от агенция АПА. „Просто етикет не е удовлетворяващ”, заяви той, призовавайки за регулации на европейско ниво.
Още: България се прощава с оперния певец Богомил Спиров на 4 май
Медицинските изделия се дефинират като обекти, които имат за цел да предизвикат физически отговор в тялото. Така например инжекциите против бръчки спадат към тази категория.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: "Саботаж от вражеска сила": Скандалът с българския F-16 се разраства
Още: Само в този град ще вали през уикенда. Времето утре - 3 май 2025 г.
Бертран заяви, че подобно на лекарствата, тези изделия трябва да бъдат лицензирани за употреба.
Европейското законодателство за проследяването на протезите и на други „медицински изделия” трябва да бъде засилено в идните месеци, заяви ЕК в разгара на скандала за гръдните импланти на френската компания „Поли имплант протез”, предаде АФП.
От няколко месеца Брюксел работи по преразглеждането на настоящата директива, в сила от 2007 година, и трябва да представи предложенията си още през първата половина на 2012 година.
Още: Още трима от пострадалите в Кочани са изписани от “Пирогов“
Още: "SMS-ите на BG-ALERT всяват паника": Кметове алармират, че никой не знае какво да прави
Промените са в посока „засилване на проследяването и информационния обмен между европейските страни” относно „медицинските изделия”, които обхващат от превръзки до протези и контактни лещи.
