Франция призова Европейския Съюз да затегне регулациите си за медицинските средства в отговор на глобалния страх относно произведените във Франция нискокачествени гръдни импланти, предава Ройтерс.
Още: Застрахователят отговори на критиките на бащата на Сияна
Още: Kaufland и БТС обновиха туристически маршрут до Шуменската крепост
Френският здравен министър Ксавие Бертран заяви, че ЕС трябва да изисква от доставчиците на медицински средства, като импланти, да се сдобият с упълномощение за продажба на продуктите си, както доставчиците на лекарства.
Това е безпрецедентна промяна, но е задължитена, заяви френският министър пред местна телевизия.
„Имаме нужда от правила”, заяви Бертран, цитиран от агенция АПА. „Просто етикет не е удовлетворяващ”, заяви той, призовавайки за регулации на европейско ниво.
Още: АПИ ще плаща на собственици на имоти заради строежа на АМ "Струма"
Още: Областният управител с категорична позиция за продажбата на резиденцията на Тодор Живков
Медицинските изделия се дефинират като обекти, които имат за цел да предизвикат физически отговор в тялото. Така например инжекциите против бръчки спадат към тази категория.
Независими и обективни новини - Actualno.com ги представя и във Viber! Последвайте ни тук!
Още: На планина или море? Времето утре - 28 август 2025 г.
Още: Разруха или спасение? Държавата продава и резиденцията на Тодор Живков в "Банкя" (СНИМКИ)
Бертран заяви, че подобно на лекарствата, тези изделия трябва да бъдат лицензирани за употреба.
Европейското законодателство за проследяването на протезите и на други „медицински изделия” трябва да бъде засилено в идните месеци, заяви ЕК в разгара на скандала за гръдните импланти на френската компания „Поли имплант протез”, предаде АФП.
От няколко месеца Брюксел работи по преразглеждането на настоящата директива, в сила от 2007 година, и трябва да представи предложенията си още през първата половина на 2012 година.
Още: Обезщетението за дядото на загиналата в катастрофа Сияна: Бащата на момиченцето възразява
Още: Пътуване между Странджа и морето, между лятото и есента
Промените са в посока „засилване на проследяването и информационния обмен между европейските страни” относно „медицинските изделия”, които обхващат от превръзки до протези и контактни лещи.
