Поемат лечението и за пациенти над 18 години със спинална мускулна атрофия
Самият той е баща на дете с такова заболяване и заедно с родителите на други болни деца успяха в началото на 2019 г. да извоюват лекарството да бъде одобрено в България и да се заплаща от НЗОК. Досега обаче то се поемаше само за пациенти до 18 г. Медикаментът е иновативен и единствен към момента. Той спира прогреса на заболяването. Промяната станала възможна благодарение на здравния министър проф. Костадин Ангелов, разказа Радойчев.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна с Костадин Ангелов
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружение...
На 16 декември от сдружението имали среща с него, на която той поел ангажимент да помогне за разрешаването на ситуацията. “И преди сме чували подобни обещания, но е факт, че чудото се случи. Два дни по-късно проф. Ангелов изпълни обещанието си. Съветът по цени и реимбурсиране взе светкавично решение, така че от началото на 2021 година пациентите с мускулна атрофия ще бъдат лекувани”, обяви добрата новина Радойчев.
Още от ОБЩЕСТВО:
Новините: Най-важното за деня, 17 май
Радостин Василев в Плевен: Утре ще отнемем лиценза на една федерация
Превозвачите и правителството възстановиха диалога, но протест утре ще има
Държавата кани общини и областни администрации да вземат пари за пътни и ВиК-проекти
Тристранката подкрепи въвеждането на "европейска пенсия"
Съдът в Страсбург отново осъди България за неефективно разследване на сексуално насилие над дете
Нова бомбена заплаха за пътнически самолет отново вдигна българските МиГ-29
Конституционният съд ще гледа иска на Гешев срещу закриването на спецправосъдието
Редактор:
Елин Димитров
Етикети: спинална мускулна атрофия Фонд за лечение Лечение
Предишна
