Поемат лечението и за пациенти над 18 години със спинална мускулна атрофия
Самият той е баща на дете с такова заболяване и заедно с родителите на други болни деца успяха в началото на 2019 г. да извоюват лекарството да бъде одобрено в България и да се заплаща от НЗОК. Досега обаче то се поемаше само за пациенти до 18 г. Медикаментът е иновативен и единствен към момента. Той спира прогреса на заболяването. Промяната станала възможна благодарение на здравния министър проф. Костадин Ангелов, разказа Радойчев.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна с Костадин Ангелов
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия се срещна днес с министъра на здравеопазването. Ето какво съобщиха от сдружение...
На 16 декември от сдружението имали среща с него, на която той поел ангажимент да помогне за разрешаването на ситуацията. “И преди сме чували подобни обещания, но е факт, че чудото се случи. Два дни по-късно проф. Ангелов изпълни обещанието си. Съветът по цени и реимбурсиране взе светкавично решение, така че от началото на 2021 година пациентите с мускулна атрофия ще бъдат лекувани”, обяви добрата новина Радойчев.
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ОБЩЕСТВО:
Над 340 кандидати за българско гражданство от Русия са подали фалшиви документи
Без конкуренция: Само “Сиела Норма“ иска да осигурява машинния вот
Евгения Чаушева от Actualno.com е сред носителите на наградите "Рицар на книгата"
Ето кога изплащат великденските добавки и кога пенсиите за май
Амнести Интернешънъл: Медиите се сблъскват със заплахи, тормоз и кампании за очерняне
Прогноза за времето - 24 април 2024 г. (сряда)
Най-важните новини за деня: 23 април 2024 г.
Ограничават движението в тунела „Траянови врата“ на АМ „Тракия“
Кога започва ремонтът на Дунав мост при Русе?
Професия „Мениджър клиенти “ - следващо ниво на фитнес клуб от ново поколение
Редактор:
Елин Димитров