ЕК: Медицинската индустрия да се посвети изцяло на COVID-19

Регламентът на ЕС за медицинските трябваше да бъде приложен на 26 май тази година, но институциите на ЕС казват, че в условията на санитарна криза натискът върху здравния сектор и върху властите и икономическите оператори може да застраши борбата срещу пандемията.

Този регламент има за цел да улесни правилата на вътрешния пазар на ЕС за медицински изделия и да осигури висока степен на защита на пациентите и общественото здраве.

„Ние сме решени медицинската индустрия да вложи всички усилия в онова, от което се нуждаем сега: помощ в борбата с пандемията“, заяви еврокомисарят Маргаритис Схинас.

ЕК с три критерия за премахване на карантините в Европейския съюз

Европейската комисия (ЕК) разработи и обяви три критерия за премахване на карантините в ЕС, като все още няма възможни дати за тяхното ...

Прочети повече

Изменението, прието от парламента и съвета, "отчита необходимостта от по-голям достъп до жизненоважни медицински грижи в целия ЕС и в същото време продължава да гарантира здравето и безопасността на пациентите", отбелязва още Брюксел.

„Това е ясно доказателство за нашата решимост да се справим с пандемията чрез всички възможни средства, като същевременно запазваме безопасността на пациентите като наша крайна цел“, заяви еврокомисарят по здравеопазването Стела Кирикидес.

ЕК обяснява, че здравната криза увеличава нуждата от определени медицински изделия и че е необходимо да се избягват евентуални недостатъци или забавяния на обществените поръчки, тъй като властите ще бъдат ограничени в своите възможности за спазването и качеството на продуктите, както се изисква от регулацията.

Темата продължава и в нашия блог.