Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на sotrovimab (сотровимаб) за лечение на Covid-19, съобщи БНР.
Решението се основава на предварителните резултати от продължаващите изпитания, като се изследват възможностите му да предотвратява хоспитализация или смърт на хоспитализирани пациенти с коронавирус.
От агенцията уточняват, че все още не са получили пълния набор от данни и е твърде рано да се правят каквито и да било заключения за баланса между ползите и риска от лекарството.
Предишна
