Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) не разреши на компанията Neuralink да тества инвазивен интерфейс (микрочип, имплантиран в човешкия мозък, за управление на външни устройства чрез мисъл) върху хора. Това съобщи "Ройтерс", като се позова на седем настоящи и бивши служители на Neuralink.
Още: Yettel отличи проект за квантови изчисления и платформа за стартъпи на TUES Fest 2025
Още: Победителите в Transform IT Awards 2025: Умна поточна линия, AI оглед на щети и роботи
Искането за разрешение за такива изследвания беше направено от контролираната от Илон Мъск компания в началото на 2022 г. Самата компания никога официално не е съобщавала за опити да поиска такова разрешение, припомня БГНЕС.
Регулаторът е изброил няколко причини за отказа. Според служители на компанията основните опасения на FDA са свързани с безопасността на литиевата батерия на устройството, възможната миграция на миниатюрните проводници на импланта към други области на мозъка и въпросителните дали устройството може да бъде отстранено, без да се увреди мозъчната тъкан.
Още през ноември миналата година Илон Мъск заяви, че компанията му се подготвя за тестове на чипа върху хора и те трябва да започнат още тази пролет. В същото време Мъск заяви, че повечето от документите, необходими за одобрението на Агенцията за контрол на храните и лекарствата, вече са налице.
Още: Решението за покупка вече се случва основно онлайн
Още: Военна тайна: Страна от НАТО иска да купи украинската бойна информационна система "Делта" (ВИДЕО)
ОЩЕ: Писането със силата на мисълта стана вече възможно
За още любопитни и полезни статии - очакваме ви във Viber канала ни! Последвайте ни тук!
Още: "Амазон" в конкуренция с Мъск: Първите му сателити вече са в орбита (ВИДЕО)
Още: Новите технологии са, за да помагат, а не да ни заместят
