Pfizer/BioNTech: 95% доказана ефективност, до дни се очаква разрешение

Те заявиха, че ваксината от две дози няма сериозни опасения за безопасността и че компаниите ще кандидатстват за разрешение за спешна употреба от американските регулатори "до дни".

Борисов: Всеки безплатно ще може да се ваксинира срещу коронавирус (ВИДЕО)

„Всеки български гражданин, който пожелае, ще има възможността по най-бързия начин да се имунизира срещу коронавируса, веднага що...

Прочети повече

Производителят на лекарства заяви, че ефикасността на ваксината е последователна по отношение на възрастовата и етническата демография и че няма значителни странични ефекти, знак, че имунизацията може да се приложи широко по целия свят, информира „Мирър“. Единственото тежко нежелано събитие, според вестника, което е засегнало повече от 2% от ваксинираните, е била умората, която е засегнала реципиентите след втората доза.

Съобщението дойде в момент, в който случаите на коронавирус се увеличават в САЩ и други части на света и подсилва надеждите за прекратяване на пандемията, която промени живота по целия свят.

„Резултатите от проучването бележат важна стъпка в това историческо осеммесечно пътуване за предоставяне на ваксина, способна да помогне за спиране на тази опустошителна пандемия“, заяви изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла.

„След като всеки ден стотици хиляди хора по света се заразяват, спешно трябва да осигурим безопасна и ефективна ваксина по света“, добави той.

Pfizer потвърди, че се очаква да произведе до 50 милиона дози ваксини тази година, достатъчно, за да защити 25 милиона души, а след това да произведе до 1,3 милиарда дози през 2021 година.

ЕК купува и от ваксината на "CureVac"

Европейската комисия одобри договор с германската фармацевтична компания CureVac за първоначална покупка на 225 млн. дози ваксини. В д...

Прочети повече

По-рано компанията съобщи след предварителен анализ, че нейният продукт е с повече от 90% ефективност.

В понеделник друга биотехнологична фирма, участваща в надпреварата за разработване на ваксина, Moderna, заяви, че собствената й ваксина е 94,5% ефективна, според предварителен анализ.

FDA е наложила изискване на производителите на ваксини за Covid-19 да провеждат най-малко двумесечно проследяване на доброволци след втората им доза, взета 28 дни след първата, за да се гарантира, че лекарствата са безопасни.

Moderna разработи своята ваксина заедно с Националните здравни институти на САЩ.

Други ваксини, които са в късни етапи на изпитвания, са например тази, разработена от Johnson&Johnson и друга на Оксфордския университет и AstraZeneca.

Епидемиолог: Броят на тежко болните с COVID-19 ще расте, трябват малко по-строги мерки

"Не мога да направя точна прогноза за развитието на пандемията с коронавирус в България. Това, което виждам е, че броят на заразените л...

Прочети повече