Хапче на Pfizer сваля с 89% риска от COVID усложнения

Това съобщиха от компанията в петък.

Съдейки по процентите, резултатите може би надминават тези, наблюдавани при хапчето "Молнупиравир" (Molnupiravir) на компанията Merck&Co Inc. За него беше съобщено, че намалява наполовина вероятността от смърт или хоспитализация за пациенти с COVID-19, които също са с висок риск от сериозно заболяване.

FDA говори за вариант, в който ваксината срещу коронавирус на Pfizer за деца носи повече риск, отколкото полза

Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) разглежда различни ситуации, като съпостави възможните резултати по отношение на п...

Прочети повече

На този етап не са налични пълните данни за изпитванията на хапчета на двете компании.

"Способността ни да спрем да живеем в страх вече е на една ръка разстояние", увери Микаел Долстен, главен научен директор на Pfizer.

От Pfizer съобщиха още, че планират да предоставят междинни резултати от изпитването за своето хапче, което се дава в комбинация с по-стар антивирусен препарат, наречен "Ритонавир" (Ritonavir), на Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) като част от приложението за спешна употреба, което беше подадено през октомври. Комбинираното лечение се състои от три хапчета, прилагани два пъти дневно.

Анализ на 1219 пациенти разглежда хоспитализациите или смъртните случаи сред хора, диагностицирани с лек до умерен COVID-19 с поне един рисков фактор за развитие на тежко заболяване, като затлъстяване или по-голяма възраст.

Въздействието е 89% намаляване на хоспитализацията или смъртността при пациенти, които са приемали лекарството на Pfizer в рамките на три дни след появата на симптоми. За тези, които са приели лекарството в рамките на пет дни след появата на симптомите, ползата е била 85%, уточни Долстен. И в двата случая лекарството предлага 100% защита от смърт в проучването.

Pfizer поиска одобрение от ЕС за ваксинация срещу COVID-19 при деца

Фармацевтичните компании Pfizer и BioNTech обявиха, че са поискали ваксината им срещу коронавирус да бъде лицензирана за деца на възрас...

Прочети повече

Тези резултати бяха предадени в прессъобщение и засега не са публикувани в медицинско списание.

Pfizer очаква да произведе повече от 180 000 курса на лечение до края на 2021 г. и най-малко още 50 млн. курса през 2022 г.

Антивирусният препарат, който компанията планира да нарече Paxlovid, е протеазен инхибитор, предназначен да блокира ензим, който играе ключова роля в процеса на копиране на вируса. Хапчето се прилага с ниска доза "Ритонавир", друго антивирусно средство, което помага на Paxlovid да се задържи по-дълго време в тялото. В проучването доброволци е трябвало да приемат три хапчета на всеки 12 часа в продължение на пет дни - две хапчета, съдържащи антивирусното средство на Pfizer и едно хапче "Ритонавир".

Pfizer спира проучването по-рано заради категоричните резултати, а компанията планира да кандидатства за спешно разрешение от американските и световните здравни регулатори възможно най-скоро.

Още: Наш учен от Станфорд с аргументи защо новото хапче на Pfizer срещу КОВИД няма да е панацея