Израелска биотехнологична компания започна подготовка за процедура по първото в света имплантиране на изкуствено създаден гръбначен мозък на човек, парализиран вследствие на увреждане на гръбначния мозък. Компанията „Матрицелф“ (Matricelf) подписа споразумение за сътрудничество с Медицинския център за рехабилитация „Льовенщайн“ (Loewenstein Rehabilitation Medical Center), част от здравната организация „Клалит“ (Clalit Health Services), за идентифициране и оценяване на потенциални пациенти и започване на събирането на кръвни проби, необходими за производството на персонализирани неврални импланти.
Технологията на „Матрицелф“ е разработена в лабораторията на проф. Тал Двир в Центъра за регенеративна медицина „Сагол“ (Sagol Center for Regenerative Medicine) към Телавивския университет. Компанията разработва биологични неврални импланти, предназначени да заменят увредената тъкан на гръбначния мозък и потенциално да възстановят двигателните функции, съобщи израелската новинарска агенция ТПС.
Уврежданията на гръбначния мозък засягат милиони хора по света, като травматичните увреждания често са резултат от пътнотранспортни произшествия, падания, спортни травми и прояви на насилие.
Още: Заплаха или спасение е новият мозъчен чип на Мъск? Говори експерт по слухови импланти (ВИДЕО)
Съгласно споразумението „Льовенщайн“ ще отговаря за клиничните аспекти на сътрудничеството, включително за определянето на подходящи кандидати и оценката на тяхното медицинско състояние. Пациентите, които се съгласят да участват, ще предоставят кръвни проби, които ще бъдат използвани за създаване на индуцирани плурипотентни стволови клетки, или iPSC. Това са клетки от възрастен организъм, които са препрограмирани в стволови клетки, способни да се развиват в други видове клетки.
Индуцираните плурипотентни стволови клетки ще формират клетъчния компонент на автоложен неврален имплант, тоест имплант, произведен специално за всеки пациент чрез използване на собствените му клетки. Според „Матрицелф“ използването на собствен биологичен материал на пациента има за цел да намали риска от отхвърляне и да подобри интегрирането на импланта в организма.
Производството на персонализираните импланти отнема няколко месеца. От „Матрицелф“ заявиха, че започването на процеса по събиране на кръвни проби още сега ще позволи подготовката по производствените, научните и регулаторните аспекти да протича паралелно.
Персонализирани импланти
Още: Разследват румънски лекари за повторно използване на импланти от починали пациенти
Ако процесът напредва по план, според оценките на компанията процедурата може да бъде извършена през първата половина на 2027 г. в Медицинския център „Шеба“ (Sheba Medical Center) в Рамат Ган.
„Матрицелф“ описва технологията като биологична „резервна част“ за увредена тъкан на гръбначния мозък. Изследователите се надяват, че след имплантирането ѝ на мястото на увреждането тя би могла да спомогне за възстановяването на неврологичните функции и да даде възможност на хора с парализа отново да се изправят и да ходят.
Въпреки това сътрудничеството и процесът по подбор на пациенти не означават все още одобрение за провеждане на клинично изпитване или за имплантиране при хора. Всяко подобно лечение ще изисква научно и регулаторно одобрение от Министерството на здравеопазването на Израел.рицелф“ посочва, че процедурата може да се превърне в първото в света имплантиране от този вид.
Лошо тествани импланти причиняват увреждания на хора по цял свят
