Да помогнем на малката Белослава да се върне към нормалния живот!
Впоследствие сърцето й възвръща ритъма си, но детето изпада в кома. Транспортирана е в крайно тежко състояние в клиника в Турция, където в продължение на 5 месеца лекарите се борят за нейния живот и постигат стабилизиране. Лечението на Бела в Турция продължава и тя показва значителен напредък, но е необходим продължителен престой.
Да помогнем на малката Бояна да оздравее!
Малката Бояна Пачова от Пловдив се нуждае от помощ. Тя е диагностицирана с рядката Болест на Крабе (сфинголипидоза), известна и като гл...
На 19 юли тази година в болница LIV Istanbul се осъществи четвъртата трансплантация на стволови клетки и stem cells derived exosomes (екзозоми). Процедурата отново беше извършена под пълна упойка, тъй като е инвазивна. Предвиждат се трансплантации на стволови клетки и през следващите няколко месеца.
В момента Бела е подложена на нова специфична медикаментозна терапия за мозъка. Днес тя започва все по-често да се усмихва, да сяда самостоятелно, да стъпва на крачета, вече се храни, показва характер и може да плаче по-силно от здраво дете. Пътят към нейното пълно оздравяване и възстановяване е дълъг, но Бела е голям Герой, изключително упорита е и всеки ден ни показва, че е готова на всичко, за да успее.
„Всичко, което се прави в Истанбул ежедневно за нея от страна на лекари и терапевти, за съжаление не се извършва в България. Тук нямат такава практика, както в България, с лека ръка да се отпише малко дете и да се прати в графа "неспасяем случай...И Слава Богу! Преди година, доведохме тук - в Турция, жив труп, а днес малкото ни съкровище се усмихва, храни се, сяда сама, стъпва на крачета, изразява мнението си с емоции... жива е...“, разказват близките й на Facebook страницата на детето.
„Нека не спираме да държим малката ръчичка на нашата Бела, докато не я видим здрава и щастлива. Нека ѝ помогнем да се върне в България стъпила здраво на крачетата си. Нека заедно, да покажем на онези лекари в България, които я изпратиха към палиативни грижи, че са сгрешили и не бива с един замах, да отписват деца от живота!“, призовават те.
СПЕШНО! 2-годишно бургазлийче се бори с рядко генетично заболяване
Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, коет...
Всеки, който желае да помогне, може да го направи по следния начин:
Дарителска сметка Fibank
IBAN: BG85FINV91501317557550
BIC: FINVBGSF
Титуляр: Белослава Бисерова Бориславова
PayPal: http://PayPal.me/BBorislawow
Вижте всички последни новини от Actualno.com
Още от ОБЩЕСТВО:
Никола Стоянов за руската историография: Кражбата на история и култура е най-страшната кражба
ДАНС не пусна ливанец в България
Клиентите на Kaufland набират средства за DMS кампании за лечение
Още поне 5 години ще ползваме "Български пощи"
МВР: Бившият шеф на ГДБОП е имал контакт с Нотариуса, но не е проверяван
Времето утре - 20 април 2024 г.
Лобита, предизборни пари и украински помощи: Кой поиска смяната на министър Кирил Вътев?
МВР готви покупка на 980 автомобила и 440 мотора
В Пампорово отчетоха минусови температури
"Луковитският тенекеджия": Агресивен щъркел пак атакува коли
Редактор:
Елин Димитров
Етикети: зов за помощ Белослава