ЕМА проучва съобщения за тромбози след ваксинация с "Джонсън и Джонсън"

Досега са известни 4 сериозни такива случая - един по време на клинични изпитания и три по време на ваксинационна кампания, като единият от тях е с фатален изход.

От Европейската агенция по лекарствата припомнят, че в момента тази ваксина се поставя само в Съединените щати. Тя получи разрешение за достъп до европейския пазар на 11 март, но все още не е включена във ваксинирането в ЕС.

От агенцията проучват и сигнали за т.нар. "синдром на капилярен теч" при ваксината "Астра Зенека". Оттам поясняват, че става дума за изключително редки случаи, при които има подуване на тъканта и спад на кръвното налягане - само 5 докладвани досега, при вече близо 35 000 000 поставени дози.

Спряха ваксинацията срещу коронавирус с Johnson&Johnson на две места в САЩ след множество странични реакции

В САЩ два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на фармацевтичната компания Johnson&Johnson бяха временно за...

Прочети повече

В сряда Комитетът по безопасност на EMA (PRAC) оповести заключението си, че ваксината срещу Covid-19 на компанията „Астра Зенека“ има възможна връзка със случаи на необичайни кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити. Сред възможните правдоподобни обяснения за комбинацията от кръвни съсиреци и ниски кръвни тромбоцити е имунният отговор, посочи европейският лекарствен регулатор. Същевременно ЕМА за пореден път посочи, че ползите от ваксината надвишават рисковете.

По-рано днес от САЩ дойде новината, че два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на „Джонсън и Джонсън“ са временно затворени след нежелани странични реакции, установени при няколко десетки инжектирани.

Засега и двете компании - "Джонсън и Джонсън" и "Астра Зенека" отказват коментар, съобщава "Ройтерс".

Още: Какви са признаците на тромбоза и каква може да е причината ваксината на AstraZeneca да я предизвика?