Бизнес новини

Решението на американския регулатор позволява комуникация на твърдения за по-нисък риск от заболявания в сравнение с цигарите Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) издаде първите по рода си заповеди по процедурата за тютюнев продукт с модифициран риск (Modified Risk Tobacco Product – MRTP) за 20 разновидности на никотиновите паучове ZYN на Филип Морис Интернешънъл, според които компанията може да ги предлага на пазара със следното твърдение: „Използването на ZYN вместо цигари ви излага на по-нисък риск от рак на устната кухина, сърдечни заболявания, рак на белия дроб, инсулт, емфизем и хроничен бронхит.“ В заповедите на FDA, съгласно процедурата, се посочва: „Въз основа на извършения преглед на заявленията за статут на тютюневи продукти с модифициран риск, установихме, че предложените продукти, както са описани в заявленията и посочени в Приложение А, отговарят на изискванията на раздел 911(g)(1)(A) и (B), включително, че при реалната им употреба от потребителите значително намаляват вредата и риска от заболявания, свързани с употребата на тютюн, за отделните потребители на тютюневи изделия и са от полза за общественото здраве като цяло, като се вземат предвид както потребителите на тютюневи изделия, така и лицата, които понастоящем не употребяват такива продукти.“ „Решението на FDA е важен момент за повече от 45 милиона пълнолетни потребители на никотин в САЩ“, заяви Стейси Кенеди, Главен изпълнителен директор на PMI U.S. „Днешното решение гарантира, че тези пълнолетни потребители ще имат достъп до точна, научно обоснована информация, включително оторизирани от FDA доказателства, че преминаването от цигари към никотинови паучове ZYN намалява риска от заболявания, свързани с тютюнопушенето, като сърдечни заболявания и рак на белия дроб.